OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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22-07-2022

有効成分:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA

から入手可能:

LABORATORIO STADA S.L.

ATCコード:

C09DX03

INN(国際名):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO; HYDROCHLOROTIAZIDE

投薬量:

40 mg/10 mg/12,5 mg

医薬品形態:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

構図:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg; AMLODIPINO BESILATO 10 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

投与経路:

VÍA ORAL

パッケージ内のユニット:

28 comprimidos

処方タイプ:

con receta

治療領域:

Olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida

製品概要:

OLMESARTAN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos - 447064008 - 447090006 - 3651000140106

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2020-05-21

情報リーフレット

                                1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG
COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Olmesartán medoxomilo/Amlodipino/Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen y para qué
se utiliza
2.
Que necesita saber antes de empezar a tomar
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen
3.
Cómo tomar Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene tres sustancias activas llamadas,
olmesartán medoxomilo, amlodipino (como
amlodipino besilato) e hidroclorotiazida. Las tres sustancias ayudan a
controlar la presión arterial alta.

Olmesartán
medoxomilo
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
“antagonistas
de
los
receptores de la angiotensina II”, que disminuyen la presión
arterial relajando los vasos sanguíneos.

Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados
“bloqueantes de los canales de calcio”.
Amlodipino también disminuye la presión arterial relajando los vasos
sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. Disminuye la
presión arterial contribuyendo a la
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1 de 33
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen 20 mg/5 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con
película EFG
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen 40 mg/5 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con
película EFG
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen 40 mg/10 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con
película EFG
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen 40 mg/5
mg/25 mg
comprimidos recubiertos con
película EFG
Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadagen 40 mg/10 mg/25 mg
comprimidos recubiertos con
película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 20 MG/5 MG/12,5 MG:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo, 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 9,5 mg de
lactosa.
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/12,5 MG:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo, 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 14,25 mg de
lactosa.
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/12,5 MG:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo, 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 14,25 mg de
lactosa.
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/5 MG/25 MG:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo, 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 19 mg de
lactosa.
OLMESARTÁN/AMLODIPINO/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 40 MG/10 MG/25 MG:
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán
medoxomilo, 10 mg de amlodipin
                                
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