Olazax Disperzi

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2014

有効成分:

olanzapin

から入手可能:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptika

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-12-10

情報リーフレット

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX DISPERZI 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olazax disperzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
disperzi užívat
3.
Jak se přípravek Olazax disperzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olazax disperzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX_ _DISPERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax disperzi obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax disperzi
patří do skupiny léků nazývaných
antipsychotika a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož př
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax disperzi 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B
’
na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí
5-20 mg/den. Zvýšení na vyšší n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する