国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
olanzapine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
N05AH03
olanzapine
15 mg
comprimé
composition pour un comprimé > olanzapine : 15 mg
orale
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Groupe diazépines, oxazépines et thiazépines
396 732-3 ou 34009 396 732 3 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 734-6 ou 34009 396 734 6 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 735-2 ou 34009 396 735 2 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 736-9 ou 34009 396 736 9 1 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 737-5 ou 34009 396 737 5 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 738-1 ou 34009 396 738 1 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 816-7 ou 34009 575 816 7 1 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 817-3 ou 34009 575 817 3 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-10-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/10/2009 Dénomination du médicament OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible OLANZAPINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible ? 3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique L'olanzapine appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques. Indications thérapeutiques OLANZAPINE RANBAXY est utilisé pour traiter une maladie qui s'accompagne de symptômes tels qu'entendre, voir ou sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle et se tenir à l'écart. Les personnes qui souffrent de cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues. OLANZAPINE RANBAXY est utilisé pour traiter une maladie associée à des symptômes tels qu'un sentiment d'euphorie, une énergie excessive, des besoins de sommeil moins élevés qu'à l'habitude, l 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/10/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OLANZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olanzapine ................................................................................................................................... 15,00 mg Pour un comprimé orodispersible. Excipient: aspartam (E951). Chaque comprimé orodispersible contient 4.5 mg d'aspartam. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. Comprimé rond jaune clair à jaune gravé « OV3 » sur une face et lisse sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ADULTES L'olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. L'olanzapine est efficace pour maintenir l'amélioration clinique lors de la poursuite du traitement chez les patients ayant initialement répondu au traitement. L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères. Chez les patients atteints de troubles bipolaires ayant répondu au traitement par l'olanzapine lors d'un épisode maniaque, l'olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTES Schizophrénie: la dose initiale recommandée de l'olanzapine est de 10 mg par jour. Episode maniaque: la dose initiale est de 15 mg par jour en une seule prise en monothérapie ou 10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1). Prévention des récidives dans le cadre d'un trouble bipolaire: la dose initiale recommandée est de 10 mg/jour. Chez les patients ayant reçu de l'olanzapine pour le traitement d'un épisode maniaque, le traitement doit être poursuivi à la même dose pour prévenir une récidive. En cas de survenue d'un nouvel épisode maniaque, mixte ou dépressif, le traitement par l'olanzapine doit être poursuivi (en optimisant la dose si nécessaire) et un traitement supplémentaire doit être utilis 完全なドキュメントを読む