Nustendi

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-04-2020

有効成分:

Bempedoic kwasu, эзетимиб

から入手可能:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATCコード:

C10B

INN(国際名):

bempedoic acid, ezetimibe

治療群:

Środki modyfikujące poziom lipidów

治療領域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

適応症:

Nustendi jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny u pacjentów nie udało się osiągnąć LDL-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny w dodatku do ezetimibealone u pacjentów, którzy albo statyny nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane, i nie można osiągnąć LDL-c cele z эзетимибом w pojedynkę,u pacjentów już leczonych z kombinacją bempedoic kwasy i эзетимиб jak poszczególne tabletki z lub bez statyn.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2020-03-27

情報リーフレット

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUSTENDI 180 MG + 10 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas bempediowy + ezetymib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nustendi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nustendi
3.
Jak przyjmować lek Nustendi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nustendi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NUSTENDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NUSTENDI I W JAKI SPOSÓB DZIAŁA
Nustendi to lek obniżający stężenie tzw. złego cholesterolu
(cholesterolu LDL), który jest rodzajem
tłuszczu obecnym we krwi.
Lek Nustendi zawiera dwie substancje czynne, które obniżają
stężenie cholesterolu u pacjenta na dwa
sposoby:
•
kwas bempediowy zmniejsza wytwarzanie cholesterolu w wątrobie i
zwiększa usuwanie
cholesterolu LDL z krwi,
•
ezetymib wykazuje działanie w jelicie przez zmniejszanie ilości
cholesterolu wchłanianej z
pokarmu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NUSTENDI
Lek Nustendi stosuje się u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną,
które są chorobami wywołującymi duże stężenie cholesterolu we
krwi. Lek jest stosowany w
uzupełnieniu do diety obniżającej cholesterol.
Lek Nustendi stosuje się:
•
u pacjentów przyjmujących statynę (np. sym
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nustendi 180 mg + 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg kwasu bempediowego oraz 10 mg
ezetymibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 180 mg + 10 mg zawiera 71,6 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Niebieska, owalna tabletka powlekana o przybliżonych wymiarach 15,00
mm × 7,00 mm × 5,00 mm z
wytłoczonym napisem „818” po jednej stronie i „ESP” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nustendi jest wskazany do stosowania u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią
(heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) albo dyslipidemią
mieszaną w uzupełnieniu do diety:
•
w skojarzeniu ze statyną u pacjentów, u których nie osiągnięto
docelowego obniżenia LDL-C
przy zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny, dodatkowo do
ezetymibu (patrz
punkty 4.2, 4.3 i 4.4);
•
w monoterapii u pacjentów, którzy nie tolerują statyny lub u
których istnieją przeciwwskazania
do jej stosowania i u których nie osiągnięto docelowego obniżenia
LDL-C, stosując ezetymib w
monoterapii;
•
u pacjentów leczonych wcześniej skojarzeniem kwasu bempediowego oraz
ezetymibu w postaci
tabletek zawierających tylko jedna substancję czynną, także w
skojarzeniu ze statyną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Nustendi to jedna tabletka
powlekana 180 mg + 10 mg raz na
dobę.
_Jednoczesne stosowanie z lekami wiążącymi kwasy żółciowe _
Nustendi należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed przyjęciem
leku wiążącego kwasy żółciowe
lub co najmniej 4 godziny po jego przyjęciu.
3
_Jednoczesne leczenie symwastatyną _
W przypadku jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nustendi i
symwastatyny dawka
symwastatyny powinna być ograniczona do 20 mg na dobę (albo do 40 mg
n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する