NRA-AZITHROMYCIN Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
03-02-2022
この製品の一部のドキュメントは現在利用できません。カスタマーサービスにリクエストを送信できます。入手可能になり次第、お知らせします。
リクエストを送信します。
リクエストを送信します。
有効成分:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)
から入手可能:
NORA PHARMA INC
ATCコード:
J01FA10
INN（国際名）:
AZITHROMYCIN
投薬量:
600MG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 600MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
(3X10)/30/100/500
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
OTHER MACROLIDES
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:
認証ステータス:
APPROUVÉ
承認日:
2018-08-02
製品の特徴
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR NRA-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260531
Date de révision :
le 3
février 2022
_NRA-AZITHROMYCIN MONOGRAPHIE DE PRODUIT_
Page 2 de 63
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.........................
完全なドキュメントを読む
