NOTIDIN 40 MG FİLM TABLET, 15 ADET

国: トルコ

言語: トルコ語

ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-11-2014

有効成分:

famotidin

から入手可能:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATCコード:

A02BA03

INN(国際名):

Famotidine

承認日:

1970-01-01

情報リーフレット

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
NOTİDİN 40 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
• _ETKIN MADDE_:
Famotidin 40 mg
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Mikrokristalin
selüloz
pH
101,
mısır
nişastası,
aerosil
200,
talk,
magnezyum stearat
Film Kaplama Materyali (Opadry kahverengi): HPMC 5cP-Methocel E5,
kırmızı demir oksit,
titanyum dioksit, PEG 400
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NOTİDİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NOTİDİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3_. _NOTİDİN NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NOTİDİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NOTİDİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NOTİDİN etkin madde olarak famotidin içerir. Famotidin histamin
reseptör antagonistleri olarak
adlandırılan ilaçlar sınıfına dahildir. Midenin ürettiği asit
miktarını azaltarak etki eder.
NOTİDİN 15 ve 30 film tablet içeren blisterlerde
ambalajlanmıştır.
NOTİDİN, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:

Mide (gastrik) ve ince bağırsağınızın ilk bölümündeki
(duodenal) ülserlerin tedavi edilmesi ve
tekrarının önlenmesi için,

Midenin çok fazla asit ürettiği ve asidin yemek borusuna geçerek
yanmaya neden olduğu
(gastroösofageal reflü gibi) durumları tedavi etmek için ve
tekrarlarını önlemek için,
2/6

Midenin çok fazla miktarda 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NOTİDİN 40 mg Film Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Famotidin 40 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı madde(ler) için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Bir yüzü ortadan tek çentikli, bombeli, açık gül kurusu renkli
film kaplı tabletlerdir. Çentiğin
amacı yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi

Aktif duodenal ülserin iyileşmesini takiben, tekrarının (relaps)
önlenmesi için düşük dozlarda
tedavi amacıyla

Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi

Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisi

Gastroözofageal
reflü
ile
ilişkili
belirtilerin
ve
erozyon/ülserasyonların
tekrar
etmesini
önlemek amacıyla

Patolojik hipersekresyon hallerinin tedavisi (Zollinger-Ellison
sendromu, multipl endokrin
adenomalar).
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
- Duodenal ülser
Başlangıç dozu: Aktif duodenal ülserde önerilen oral doz 40 mg
olup yatmadan önce bir defada
alınır. Tedaviye 4-8 hafta süreyle devam edilmelidir. Hastaların
çoğu 4 haftada iyileşir. 4 haftalık
tedaviden sonra ülserin tamamen iyileşmemesi durumunda, 4 haftalık
ek bir tedavi önerilir.
İdame
tedavisi:
Ülserin
nüksetmesini
önlemek
için
profilaktik
olarak
20
mg
NOTİDİN’in
yatmadan önce bir defada alınması önerilmektedir.
- Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi: Yetişkinler
için tavsiye edilen doz günde bir defa
yatmadan önce 40 mg’dır. Endoskopi ile iyileşme olduğu
gösterilmediği sürece tedaviye 4-8 hafta
süreyle devam edilmelidir.
- Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisinde kullanım
dozu;
GÖRH’ın semptomlarını gösteren kişilerde günde 2 defa 20 mg
dozunda olmak üzere 6-12 hafta
süreli uygulanır. Çoğu hastada 2. haftadan sonra iyileşme
görülmeye başlanır
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索