Noromectin Premix for Swine ravimsööda eelsegu

国: エストニア

言語: エストニア語

ソース: Ravimiamet

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-01-2022

有効成分:

ivermektiin

から入手可能:

Norbrook Laboratories Limited

ATCコード:

QP54AA01

INN(国際名):

ivermektiin

投薬量:

6mg 1g 5000g 1TK; 6mg 1g 1000g 1TK

医薬品形態:

ravimsööda eelsegu

処方タイプ:

R

情報リーフレット

                                PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
Noromectin Premix for Swine, 6mg/g, ravimsööda eelsegu sigadele.
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry
Co Down
BT35 6JP
2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Noromectin Premix for Swine, 6 mg/g, ravimsööda eelsegu sigadele.
3. TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Toimeained:
1 g ravimsööda eelsegu sisaldab 6 mg ivermektiini (0,6% w/w)
Abiaine(d):
Butüülhüdroksüanisool (E320) 0,1 mg, propüülgallaat (E310) 1,0
mg.
4. NÄIDUSTUS(ED)
Täiskasvanud ja kasvavate sigade seedekulgla ümarusside,
kopsuusside, täide ja lestade tõrje ja profülaktika.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
• seedekulgla parasiidid:
Ascaris suum (täiskasvanud ja L
4
vastsed)
Hyostrongylus rubidus (täiskasvanud ja L
4
vastsed)
Oesophagostomum spp. (täiskasvanud ja L
4
vastsed)
Strongyloides ransomi (täiskasvanud)
• kopsuussid (täiskasvanud ja noorvormid):
Metastrongylus spp. (täiskasvanud)
• täid:
Haematopinus suis
• sügelislestad:
Sarcoptes scabiei var suis
Preparaadi manustamine tiinetele emistele enne poegimist takistab S.
ransomi vastsete piimaga ülekandumist
põrsastele.
5. VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada teistele loomaliikidele, kui punktis 4.1. nimetatud,
kuna see võib kaasa tuua tõsiseid
tagajärgi k.a. surmajuhtumid koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
6. KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun
teavitage sellest oma veterinaararsti.
7. LOOMALIIGID
Siga.
8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Söödaga manustamiseks. Ravimsööda valmistamiseks..
Tavaline doos on 100 µg ivermektiini 1 kg kehamassi kohta päevas
(mis vastab 16,7mg preparaadile.Noromectin
Premix for Swine kg kehamasii kohta päevas). Preparaat seg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                [Version 8, 10/2012]
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Noromectin Premix for Swine, 6mg/g, ravimsööda eelsegu sigadele.
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
1g ravimsööda eelsegu sisaldab 6 mg ivermektiini (0,6% w/w)
Abiaine(d):
Butüülhüdroksüanisool (E320) 0,1 mg
Propüülgallaat (E310) 1,0 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Vabalt voolav kollane kuni helepruun pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Siga.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Täiskasvanud ja kasvavate sigade seedekulgla ümarusside,
kopsuusside, täide ja lestade tõrje ja
profülaktika.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
• seedekulgla parasiidid:
Ascaris suum (täiskasvanud ja L4 vastsed)
Hyostrongylus rubidus (täiskasvanud ja L4 vastsed)
Oesophagostomum spp. (täiskasvanud ja L4 vastsed)
Strongyloides ransomi (täiskasvanud)
• kopsuussid (täiskasvanud ja noorvormid):
Metastrongylus spp. (täiskasvanud)
• täid:
Haematopinus suis
• sügelislestad:
Sarcoptes scabiei var suis
Preparaadi manustamine tiinetele emistele enne poegimist takistab
S. ransomi vastsete piimaga ülekandumist põrsastele.
4.3. Vastunäidustused
Mitte manustada teistele loomaliikidele, kui punktis 4.1. nimetatud,
kuna see võib kaasa tuua tõsiseid
tagajärgi k.a. surmajuhtumid koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Tuleb
hoiduda
järgmistest
kasutamisviisidest,
sest
see
suurendab
resistentsuse
tekkeriski
ja
lõppkokkuvõttes võib ravi ebaõnnestuda:
- ühe ja sama klassi anthelmintikumide liiga sage ja korduv
kasutamine pikema aja vältel;
- aladoseerimine, mis võib tuleneda looma kehamassi valest
hindamisest, preparaadi annustamisveast
või annustamisseadme (kui on) kalibreerimisveast.
Kliinilise anthelmintikumiresistentsuse kahtlusel tuleb teha vastavad
uuringud (nt test parasiidimunade
arvu vähenemisele roojas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索