Noradrenalin "SAD" 1 MG/ML injektionsvæske, opløsning

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

NORADRENALINTARTRAT

から入手可能:

Amgros I/S

ATCコード:

C01CA03

INN（国際名）:

NORADRENALINTARTRAT

投薬量:

1 MG/ML

医薬品形態:

injektionsvæske, opløsning

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

1986-01-10

情報リーフレット

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORADRENALIN SAD INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
1 MG/ML
noradrenalintartrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Noradrenalin SAD til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Noradrenalin SAD
3.
Sådan skal du tage Noradrenalin SAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Noradrenalin SAD er et lægemiddel, der virker ved at trække
blodkarrene sammen.
Noradrenalin SAD anvendes ved blodtryksfald på grund af hjertestop
eller pludselig nedsat funktion af
hjertet.
Du vil få Noradrenalin SAD som en indsprøjtning i en blodåre
(intravenøs anvendelse) af en læge eller
sygeplejerske.
Lægen kan give dig Noradrenalin SAD for noget andet. Spørg lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NORADRENALIN SAD
TAG IKKE NORADRENALIN SAD
•
hvis du er allergisk over for noradrenalin eller et de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
•
hvis du har tabt meget væske eller blod fra blodbanen (hypovolæmi)
•
hvis du har hurtig uregelmæssig hjerterytme og svag puls og ikke
modtager behandling for det
•
hvis du har en svulst i binyremarven (fæokromocytom)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Noradrenalin
SAD:
•
hvis du har sukkersyge (diabetes)
•

製品の特徴

3. OKTOBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NORADRENALIN SAD INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
5227
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Noradrenalin SAD
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder noradrenalintartrat svarende til 1 mg noradrenalin.
Hjælpestoffer se pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Udseende: Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Perifert kredsløbssvigt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Infusionsopløsning:
10 mg noradrenalin (10 ml) pr. l. Dosis begyndende med ca. 30 ml pr.
time, svarende til ca.
5 mikrogram pr. min. Gradvist øget efter behov ledet af blodtrykket.
Gives som intravenøs infusion i isotonisk glucoseinfusionsvæske
eller
natriumkloridinfusionsvæske fra en styrbar pumpe, under nøje, helst
kontinuerlig kontrol
af blodtryk og EKG.
Skal anvendes i lavest effektive dosis i så kort tid som muligt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
_Noradrenalin SAD injektionsvæske, opløsning_
_Side 1 af 5_
Hypovolæmi. Ubehandlet takyarytmi og ventrikelflimren.
Fæokromocytom.
Imidlertid er den kliniske situation af afgørende betydning i forhold
til, om der foreligger
relativ eller absolut kontraindikation mod noradrenalin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Forsigtighed udvises ved tyreotoksikose, hypertension, diabetes og
kardiovaskulære
lidelser, digitalisforgiftning, samt ved mensenterisk eller perifer
vaskulær trombose.
Bør ikke gives til patienter i behandling med tricykliske
antidepressiva eller under anæstesi
med halogenerede anæstetika. Ekstravasal injektion kan give lokal
vævsnekrose.
Indeholder natriummetabisulfit (E 223), der i sjældne tilfælde kan
medføre overfølsomheds-
reaktioner og asthmaanfald hos særligt følsomme patienter.
Noradrenalin indeholder mindre end 1 mmol (22 mg) natrium pr. dosis.
Indeholder methylparahydroxybenzoat (E 218). Kan give allergiske
reaktioner, som kan
forekomme efter behand