NOFEBRAN 500 mg filmtabletta

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有効成分:

metamizole sodium-monohidrát

から入手可能:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATCコード:

N02BB02

INN（国際名）:

metamizol of sodium monohydrate

クラス:

TK

製品概要:

Kiszerelések: 12 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al - OGYI-T-24064 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al - OGYI-T-24064 / 02 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al - OGYI-T-24064 / 03 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al - OGYI-T-24064 / 04 - VN - TK - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al - OGYI-T-24064 / 05 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: PANALGORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-04536; ALGOPYRIN 500 mg tabletta - OGYI-T-07845; ALGOZONE 500 mg tabletta - OGYI-T-10239; OPTALGIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22029; FLAMBORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22832; NODORYL FORTE 500 mg tabletta - OGYI-T-23298; METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta - OGYI-T-23665; METAMIZOL STADA 500 mg tabletta - OGYI-T-23846; DOLOSPED 500 mg tabletta - OGYI-T-23878; ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24234

認証ステータス:

Generikus

承認日:

2022-05-31

情報リーフレット

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NOFEBRAN 500 MG FILMTABLETTA
metamizol-nátrium-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak
szerint, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4 pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nofebran 500 mg filmtabletta (a
továbbiakban Nofebran) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nofebran szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Nofebran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nofebran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOFEBRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nofebran metamizol-nátrium-monohidrátot tartalmazó gyógyszer. A
pirazolon-típusú gyógyszerek
csoportjába tartozik, fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A
Nofebran fájdalomcsillapító hatása
mellett görcsoldó és lázcsillapító hatással is rendelkezik.
A Nofebran-t súlyos akut vagy tartós fájdalom, (pl. fejfájás,
migrén, fogfájás, izom- és ízületi
fájdalom, poszttraumás és posztoperatív fájdalom, vesegörcs vagy
epegörcs okozta fájdalom,
daganatos betegségekben jelentkező fájdalom) és magas, más
kezelésekre nem reagáló láz kezelésére
alkalmazzák.
Ez a gyógyszer fel

製品の特徴

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nofebran 500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg metamizol-nátrium-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
40 mg laktózt (monohidrát formájában) és 32,7 mg nátriumot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás, fehér vagy enyhén sárgás, 16,2 mm × 8,2 mm méretű,
egy bemetszéssel ellátott
filmtabletta. A filmtablettán lévő bemetszés csak a széttörés
elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő
adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Nofebran alkalmazható
‒ erős akut és krónikus fájdalmak esetén.
‒ magas, egyéb kezelésekre nem reagáló láz esetén.
A Nofebran felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az adagot a fájdalom vagy a láz intenzitása, és a Nofebran-ra
adott, az egyéni érzékenységtől függő
válasz alapján kell meghatározni. Alapvető fontosságú, hogy a
fájdalmat és/vagy a lázat csillapító
legkisebb adagot kell választani.
A kielégítő fájdalomcsillapítás eléréséhez sok esetben a
szájon át történő alkalmazás elegendő. Ha
gyors fájdalomcsillapításra van szükség, vagy a szájon át
történő alkalmazás nem javallt (pl. hányás,
nyelési zavarok esetén stb.), intravénás vagy intramuszkuláris
alkalmazás javasolt. Ilyenkor
figyelembe kell venni, hogy a parenterális alkalmazás az
anaphylaxiás vagy anaphylactoid reakciók
nagy kockázatával jár.
Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők (> 53 kg)
legfeljebb 1000 mg metamizolt
szedhetnek, egyszeri adagban, ami naponta legfeljebb 4-szer, 6-8
óránként alkalmazható, ami 4000 mg
maximális napi adagot jelent. Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a
_per os_ alkalmazás után várható és
körülbelül 4 órán keresztül tart.
Ha egye