Nobivac Piro

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-11-2007

有効成分:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI07AO

INN(国際名):

vaccine against babesiosis in dogs

治療群:

Dogs

治療領域:

Immunologicals for canidae

適応症:

For active immunisation of dogs of six months of age or older against Babesia canis to reduce the severity of clinical signs associated with acute babesiosis (B. canis) and anaemia as measured by packed cell volume.Onset of immunity: Three weeks after the basic vaccination course.Duration of immunity: Six months after the last (re-)vaccination.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Withdrawn

承認日:

2004-09-02

情報リーフレット

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
14
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Piro lyophilisate and solvent for suspension for injections
for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Per 1 ml dose of the reconstituted product:
606 (301-911) total antigenic mass units of soluble parasite antigen
(SPA) from
_Babesia canis_
and
_Babesia rossi _
cultures
Adjuvant: 250 (225-275) μg saponin (from the solvent)
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs of 6 months of age or older against
_Babesia canis_
to reduce the
severity of clinical signs associated with acute Babesiosis (
_B. canis_
) and anaemia as measured by
Packed Cell Volume (PCV).
Onset of immunity: Three weeks after the basic vaccination course.
Duration of immunity: 6 months after the last (re-)vaccination .
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating bitches.
6.
ADVERSE REACTIONS
Commonly reported post-vaccination reactions are a diffuse swelling
and/or hardened nodule,
accompanied by pain, at the site of vaccination. In general this
disappears within 4 days. In rare cases,
the reactions after the second dose of vaccine may remain for 14 days.
In addition, systemic signs,
such as lethargy and a reduction in appetite may also commonly occur,
sometimes accompanied by
pyrexia and a stiff gait. These reactions should disappear within 2-3
days.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
1 ml reconstituted vaccine, via subcutaneous injection.
_ _
_Vaccination scheme: _
Basic vaccination course: First injec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Piro lyophilisate and solvent for suspension for injection for
dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per 1 ml dose:
Active substance:
606 (301-911) total antigenic mass units of soluble parasite antigen
(SPA) from
_Babesia canis_
and
_Babesia rossi _
cultures
Adjuvant (in the solvent)
250 (225-275) μg saponin
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs of 6 months of age or older against
_Babesia canis_
to reduce the
severity of clinical signs associated with acute Babesiosis (
_B. canis_
) and anaemia as measured by
Packed Cell Volume (PCV).
Onset of immunity
: Three weeks after the basic vaccination course.
Duration of immunity
: 6 months after the last (re-)vaccination.
4.3
CONTRA-INDICATIONS
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Only healthy dogs should be vaccinated. In particular, chronic
asymptomatic carriers should be
identified and treated before vaccination, with substances that do not
compromise immunological
responsiveness.
It is recommended that vaccinations are given at least one month
before the tick season.
As active babesia infection might interfere with the development of
protective immunity, it is
recommended to reduce exposure to ticks during the period of
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Currently there is only evidence of the efficacy of the vaccine
against challenge with
_B. canis_
. There is
a possibility that vaccinated dogs facing a challenge with other
babesia's may develop disease and
require treatment.
Vaccination with Nobivac Piro does not prevent infection. As a
consequence a milder form of disease
caused by
_B. canis_
can occur. If mild babes
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-11-2007

ドキュメントの履歴を表示する