Nimvastid

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-06-2009

有効成分:

rivastigmine

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

N06DA03

INN(国際名):

rivastigmine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

適応症:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia. Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.,

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2009-05-11

情報リーフレット

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NIMVASTID 1.5 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 3 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 4.5 MG HARD CAPSULES
NIMVASTID 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nimvastid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nimvastid
3.
How to take Nimvastid
4.
Possible side effects
5.
How to store Nimvastid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NIMVASTID IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Nimvastid is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes, Nimvastid
allows levels of acetylcholine to be increased in the brain, helping
to reduce the symptoms of
Alzheimer’s disease and dementia associated with Parkinson’s
disease.
Nimvastid is used for the treatment of adult patients with mild to
moderately severe Alzheimer’s
dementia, a progressive brain disorder that gradually affects memory,
intellectual ability and
behaviour. The capsules and orodispersible tablets can also be used
for the treatment of dementia in
a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
Nimvastid 3 mg hard capsules
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
Nimvastid 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 1.5 mg rivastigmine.
Nimvastid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 3 mg rivastigmine.
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 4.5 mg rivastigmine.
Nimvastid 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate equivalent
to 6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Nimvastid 1.5 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with yellow cap and yellow
body.
Nimvastid 3 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with orange cap and orange
body.
Nimvastid 4.5 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with brownish red cap and
brownish red body.
Nimvastid 6 mg hard capsules
White to almost white powder in a capsule with a brownish red cap and
orange body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease.
Diagnosis should be made according to current guidelines. Therapy with
rivastigmine should only be
started if a caregiver is available who will regularly monitor intake
of the medicinal product by the
patient.
3
Posology
Rivastigmine should be administered twice a day, with morning and
evening meals. The capsules
should be swall
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する