Niaspan 500mg Extended-Release Tablets

国: シンガポール

言語: 英語

ソース: HSA (Health Sciences Authority)

有効成分:

Nicotinic Acid

から入手可能:

ABBOTT LABORATORIES (SINGAPORE ) PRIVATE LIMITED

ATCコード:

C10AD02

投薬量:

500mg

医薬品形態:

TABLET, DELAYED RELEASE

投与経路:

ORAL

処方タイプ:

Prescription Only

製:

AbbVie LTD

承認日:

2004-11-23

情報リーフレット

SOLID 1000313651v7.0 
Updated 17-Feb-14 
NIASPAN 500 MG EXTENDED-RELEASE TABLETS 
NIASPAN 750 MG EXTENDED-RELEASE TABLETS 
NIASPAN 1000 MG EXTENDED-RELEASE TABLETS 

PRODUCT DESCRIPTION  
Niaspan extended release tablets
contain nicotinic acid, which at therapeutic doses is an antihyperlipidemic agent. 
Nicotinic acid (niacin, or 3-pyridinecarboxylic acid)
is a white, crystalline powder and is soluble in water. 
Nicotinic extended release tablets are
an unscored, medium-orange, film-coated tablet for
oral administration and are 
available in three tablet strengths
containing 500, 750, and 1000 mg nicotinic
acid. The tablets also contain the 
inactive ingredients hypromellose, povidone,
stearic acid, and polyethylene glycol, and
the following coloring agents: 
FD&C yellow #6/sunset yellow FCF Aluminum Lake, synthetic red
and yellow iron oxides, and titanium dioxide. 

INDICATIONS 
Treatment of dyslipidaemia, particularly in
patients with combined mixed dyslipidaemia, characterized by elevated 
levels of LDL-cholesterol and
triglycerides and low HDL-chloesterol, and in patients with primary 
hypercholesterolaemia.
Niaspan should be used in patients in combination with HMG-CoA reductase
inhibitors 
(statins), when the cholesterol lowering effect of HMG-CoA
reductase inhibitor monotherapy is inadequate. Niaspan 
can be used as monotherapy only in patients who do not tolerate HMG-CoA reductase inhibitors. Diet and other non-
pharmacological
treatments (e.g. exercise, weight reduction) should be continued
during therapy with Niaspan.  

DOSAGE AND ADMINISTRATION 
Niaspan should be taken at bedtime, after a low-fat snack (e.g.
an apple, low fat yoghurt, slice of bread) and doses 
should be individualised according to the patient’s response.
Therapy must be initiated at 500 mg at bedtime in order 
to reduce the
inci