NexoBrid

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-02-2024

有効成分:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

から入手可能:

MediWound Germany GmbH

ATCコード:

D03BA03

INN(国際名):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

治療群:

Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères

治療領域:

Débridement

適応症:

NexoBrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2012-12-18

情報リーフレット

                                B. NOTICE
40
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
_ _
NEXOBRID 2 G, POUDRE ET GEL POUR GEL
concentré d’enzymes protéolytiques riches en bromélaïne
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que NexoBrid et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
NexoBrid
3.
Comment NexoBrid est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment NexoBrid est-il conservé
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NEXOBRID ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE NEXOBRID
NexoBrid contient un mélange d’enzymes produit à partir d’un
extrait de la tige de l’ananas appelé
« concentré d’enzymes protéolytiques riches en bromélaïne ».
DANS QUEL CAS NEXOBRID EST-IL UTILISÉ
NexoBrid est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants
de tous les âges pour retirer le tissu
brûlé des plaies profondes de la peau ou des brûlures du 2
nd
degré profond.
Utiliser NexoBrid peut réduire la nécessité, ou l’étendue,
d’un retrait chirurgical des tissus brûlés et/ou
d’une greffe de peau.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
NEXOBRID ?
_ _
NEXOBRID NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ DANS LES CAS SUIVANTS :
-
si vous ou votre enfant êtes allergique à la bromélaïne
-
si vous ou votre enfant êtes allergique à l’ananas
-
si vous ou votre enfant êtes allergique à la papaye/papaïne
-
si vous ou votre enfant êtes allergique à l’un des autres
composants contenus dans la poudre ou
le gel (men
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
NexoBrid 2 g, poudre et gel pour gel
NexoBrid 5 g, poudre et gel pour gel
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon contient 2 g ou 5 g de concentré d’enzymes
protéolytiques riches en bromélaïne, ce qui
correspond à 0,09 g/g de concentré d’enzymes protéolytiques
riches en bromélaïne après mélange (ou
2 g/22 g de gel ou 5 g/55 g de gel).
Les enzymes protéolytiques sont un mélange d’enzymes issues de la
tige de l’ananas (
_Ananas _
_comosus_
).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et gel pour gel
_ _
La poudre est blanc écru à brun pâle. Le gel est limpide et
incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NexoBrid est indiqué dans tous les groupes d’âges pour le
traitement des escarres chez les patients
présentant des brûlures thermiques du second degré et du troisième
degré.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament doit être appliqué uniquement par un professionnel de
la santé qualifié, dans un centre
spécialisé dans le soin des brûlures.
Posologie
_Adultes _
2 g de poudre dans 20 g de gel sont appliqués sur 1 % de la surface
corporelle totale (SCT) d’un
adulte, ce qui correspond à environ 180 cm
2
, avec une épaisseur de la couche de gel de 1,5 à 3 mm.
5 g de poudre dans 50 g de gel sont appliqués sur 2,5 % de la SCT, ce
qui correspond à environ
450 cm
2
pour un adulte, avec une épaisseur de la couche de gel de 1,5 à 3
mm.
NexoBrid ne doit pas être appliqué sur plus de 15 % de la SCT (voir
également la rubrique 4.4,
Coagulopathie).
_Population pédiatrique _
_Enfants et adolescents (de la naissance à l’âge de 18 ans) _
Chez les patients pédiatriques âgés de 4 à 18 ans, NexoBrid ne
doit pas être appliqué sur plus de 15 %
de la SCT.
Chez les patients pédiatriques âgés de 0 à 3 ans, ce médicament
ne doit pas être appliqué sur plus de
10 % de la SCT.
Il doit rester en 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-02-2024

ドキュメントの履歴を表示する