国: スペイン
言語: スペイン語
ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AMOXICILINA TRIHIDRATO
MEVET S.A.U.
QJ01CA04
AMOXICILLIN TRIHYDRATE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS Saco de 20 kg # HIPRAMIX-AMOXI 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CE, NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS Saco de 20 kg # NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS Saco de 20 kg
con receta
Lechones destetados
Amoxicilina
Caducidad formato: 1 año; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses; Indicaciones especie Lechones destetados: Infecciones producidas por Streptococcus suis; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie Todas: No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sobreinfección por microorganismos no sensibles; Tiempos de espera especie Lechones destetados Carne 7 Días
Autorizado, 570907 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote. MEVET S.A.U. Polígono Industrial El Segre, p. 409-410 25191 Lleida España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS. Amoxicilina (trihidrato) 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) COMPOSICIÓN POR G: Amoxicilina (trihidrato) ....................................................................................... 150 mg (Equivalente a 172 mg de amoxicilina (trihidrato) Polvo fino, marrón, de tacto arenoso. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Lechones destetados: tratamiento y metafilaxis de infecciones producidas por cepas de _Streptococcus suis _susceptibles a la amoxicilina. Antes del tratamiento metafiláctico debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo de animales. 5. CONTRAINDICACIONES No administrar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes. No administrar en presencia de bacterias productoras de β-lactamasa. No administrar en animales con disfunción renal. 6. REACCIONES ADVERSAS En muy raras ocasiones pueden producirse las siguientes reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea). Sobreinfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso prolongado. La frecuencia de las reacciones 完全なドキュメントを読む
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEUDIAVALL 150 mg/g premezcla medicamentosa para cerdos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Amoxicilina (trihidrato)...................................................................................150 mg (Equivalente a 172 mg de amoxicilina (trihidrato) EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Premezcla medicamentosa. Polvo fino, marrón, de tacto arenoso. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino (lechones destetados) 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Lechones destetados: tratamiento y metafilaxis de infecciones producidas por cepas de _Streptococcus suis _susceptibles a la amoxicilina. Antes del tratamiento metafiláctico debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo de animales. 4.3 CONTRAINDICACIONES No administrar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes. No administrar en presencia de bacterias productoras de β-lactamasa. No administrar en animales con disfunción renal. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Se deberá tratar a los animales que muestren una disminución en la ingesta de agua y/o un estado general deficiente por vía parenteral. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales El uso de productos medicinales veterinarios debería basarse en pruebas de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. En caso de no ser posible, la terapia deberá basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación ag 完全なドキュメントを読む