Netvax

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-06-2014

有効成分:

Toksoid typu alfa Clostridium-perfringens

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI01AB08

INN(国際名):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

治療群:

kurczak

治療領域:

Immunologiczne dla aves

適応症:

Dla aktywnych szczepień piskląt w celu zapewnienia biernej immunizacji przeciwko, martwicze zapalenie jelit na ich potomstwo, w okresie składania jaj. W celu zmniejszenia śmiertelności oraz częstości i ciężkości zmian chorobowych wywołanych przez martwicze zapalenie jelit wywołane przez Clostridium-perfringens-A. Skuteczność wykazano przez rzuty kurcząt w przybliżeniu trzy tygodnie po wykluciu. Początek biernego przeniesienia odporności: 6 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia. Czas trwania biernego przeniesienia odporności: 51 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2009-04-16

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
ULOTKA INFORMACYJNA
Netvax emulsja do wstrzykiwań dla kur
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Netvax emulsja do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Substancja czynna
alfa toksoid_ Clostridium perfringens_ typ A
nie mniej niż 6,8 j.m *
Adiuwant
olej mineralny niskiej gęstości
0,31 ml
Substancje pomocnicze
tiomersal
0,035-0,05 mg
* Jednostki międzynarodowe w 1 ml surowicy królika, oznaczone w
teście hamowania hemolizy
4.
WSKAZANIA
Czynne
uodpornianie
kur
w
celu
przekazywania
potomstwu
biernej
odporności
przeciwko
martwicowemu zapaleniu jelit w okresie nieśności.
Obniżenie śmiertelności, liczby przypadków oraz ograniczenie
nasilenia zmian chorobowych w
przebiegu martwicowego zapalenia jelit wywoływanego przez
_Clostridium perfringens_ typ A.
Wykazano skuteczność w próbie prowokacji u kurcząt w około 3
tygodni od wylęgu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
Czas
niezbędny
do
rozpoczęcia
przekazywania
odporności
biernej
potomstwu:
6
tygodni
od
zakończenia szczepienia.
Czas utrzymywania się przekazywania odporności biernej potomstwu: 51
tygodni od zakończenia
szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano występowania reakcji uogólnionych po podaniu
domięśniowym. Szczepienie może
prowadzić do wystąpienia słabo wyrażonego obrzęku tkanek okolicy
piersiowej, zanikającego w ciągu
30 dni. Po wstrzyknięciu drugiej dawk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Netvax emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Substancja czynna
alfa toksoid_ Clostridium perfringens_ typu A
nie mniej niż 6,8 j.m *
Adiuwant
olej mineralny niskiej gęstości
0,31 ml
Substancje pomocnicze
tiomersal
0,035-0,05 mg
* Jednostki międzynarodowe w 1 ml surowicy królika, oznaczone w
teście hamowania hemolizy
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja olejowa
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur w celu przekazywania potomstwu biernej
odporności przeciwko
martwicowemu zapaleniu jelit w okresie nieśności.
Obniżenie śmiertelności, liczby przypadków oraz ograniczenie
nasilenia zmian chorobowych w
przebiegu martwicowego zapalenia jelit wywoływanego przez
_Clostridium perfringens_ typ A.
Wykazano skuteczność w próbie prowokacji u kurcząt w około 3
tygodni od wylęgu.
Czas
niezbędny
do
rozpoczęcia
przekazywania
odporności
biernej
potomstwu:
6
tygodni
od
zakończenia szczepienia.
Czas utrzymywania się przekazywania odporności biernej potomstwu: 51
tygodni od zakończenia
szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Nie dotyczy.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzykn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-06-2014

ドキュメントの履歴を表示する