Nespo

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2009

有効成分:

darbepoetin alfa

から入手可能:

Dompé Biotec S.p.A.

ATCコード:

B03XA02

INN(国際名):

darbepoetin alfa

治療群:

Preparações antianêmicas

治療領域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

適応症:

Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (CRF) em adultos e pacientes pediátricos. Tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2001-06-08

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する