Neocolipor

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2020

有効成分:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI09AB02

INN(国際名):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

治療群:

Sows; Sows (nullipar)

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

適応症:

Lækkun á eiturverkunum á smábörnum með nýbura, sem stafar af E. coli stofnar, sem tjá límið F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, á fyrstu dögum lífsins.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1998-04-14

情報リーフレット

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
NEOCOLIPOR
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Neocolipor stungulyf, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Í hverjum 2 ml skammti:
E. coli yfirborðsmótefnavakar F4 (F4ab, F4ac, F4ad), a.m.k
....................................................... 2,1 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F5, a.m.k
......................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F6, a.m.k
......................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F41, a.m.k
....................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Það magn sem nægir til að mynda 1 log10
samloðunarmótefnatítra (agglutinating antibody titre) hjá
marsvínum.
Ónæmisglæðir:
Ál (sem hýdroxíð)
.........................................................................................................................
1,4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr „enterotoxicosis“af völdum
_E. coli _
stofna sem tjá yfirborðsmótefnavakana F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 og F41, hjá grísum á fyrstu dögunum eftir got.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Bólusetning getur valdið lítið eitt hækkuðum líkamshita (minna
en 1,5°C í mest 24 klst.).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar á fylgiseðlinum.
16
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur, hvort sem er fyrir eða eftir fyrsta got).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefa skal einn 2 ml skammt samkvæmt eftirfaran
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Neocolipor stungulyf, dreifa.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Í hverjum 2 ml skammti:
E. coli yfirborðsmótefnavakar (adhesins) F4 (F4ab, F4ac, F4ad),
a.m.k ..................................... 2,1 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F5, a.m.k
......................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F6, a.m.k
......................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli yfirborðsmótefnavakar F41, a.m.k
....................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Það magn sem nægir til að mynda 1 log10
samloðunarmótefnatítra (agglutinating antibody titre) hjá
marsvínum.
Ónæmisglæðir:
Ál (sem hýdroxíð)
.........................................................................................................................
1,4 mg
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
.......................................................................................................................................
0,2 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur, hvort sem er fyrir eða eftir fyrsta got).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr „enterotoxicosis“ af völdum
_E. coli _
stofna sem tjá yfirborðsmótefnavakana F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 og F41, hjá grísum á fyrstu dögunum eftir got.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ
NOTKUN HJÁ DÝRUM
-
Vegna þess að ónæmi berst til grísanna með broddmjólkinni er
mikilvægt að hver grís fái næga
broddmjólk á fyrstu 6 klst. eftir got.
-
Bólusetjið eingöngu heilbrigð dýr.
-
Gefið bóluefnið ekki samhliða öðrum lyfjum.
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LY
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する