Neoclarityn

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-06-2015

有効成分:

desloratadine

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihistaminica voor systemisch gebruik,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Neoclarityn is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met:allergische rhinitisurticaria.

製品概要:

Revision: 46

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2001-01-15

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NEOCLARITYN 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
desloratadine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Neoclarityn en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEOCLARITYN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS NEOCLARITYN?
Neoclarityn bevat de werkzame stof desloratadine. Desloratadine
behoort tot de groep geneesmiddelen
die antihistaminica worden genoemd.
HOE WERKT NEOCLARITYN?
Neoclarityn is een geneesmiddel tegen allergie waarvan u niet slaperig
wordt. Het helpt uw allergische
reactie en de verschijnselen ervan onder controle te houden.
WAARVOOR WORDT NEOCLARITYN GEBRUIKT?
Neoclarityn verlicht de verschijnselen die gepaard gaan met
allergische rhinitis (ontsteking van de
neusgangen veroorzaakt door een allergie, bijvoorbeeld hooikoorts of
allergie voor huisstofmijten) bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder. Deze verschijnselen zijn
niezen, loopneus of jeukende
neus, jeuk aan het gehemelte en jeukende, rode of waterige ogen.
Neoclarityn wordt ook gebruikt om de verschijnselen die gepaard gaan
met urticaria (een
huidaandoening veroorzaakt door een allergie) te verlichten. Deze
verschijnselen zijn onder andere
je
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg desloratadine.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat lactose (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ronde filmomhulde tabletten met in reliëf de langwerpige
letters ‘S’ en ‘P’ aan de ene
kant en glad aan de andere kant. De filmomhulde tablet heeft een
diameter van 6,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Neoclarityn is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder, voor de
verlichting van symptomen geassocieerd met:
-
allergische rhinitis (zie rubriek 5.1)
-
urticaria (zie rubriek 5.1)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) _
De aanbevolen dosering van Neoclarityn is één tablet eenmaal per
dag.
Intermitterende
allergische rhinitis (symptomen zijn aanwezig gedurende minder dan 4
dagen per
week of gedurende minder dan 4 weken) moet worden behandeld naargelang
de ziektegeschiedenis
van de patiënt, en de behandeling kan worden stopgezet na het
verdwijnen van de symptomen en
opnieuw worden gestart wanneer de symptomen terugkeren. Bij
persisterende
allergische rhinitis
(symptomen zijn aanwezig gedurende 4 dagen of meer per week en
gedurende meer dan 4 weken) kan
voortgezette behandeling worden voorgesteld aan de patiënt tijdens de
perioden van blootstelling aan
allergenen.
_Pediatrische patiënten _
Er is beperkte ervaring, wat betreft de werkzaamheid in klinische
studies, met het gebruik van
desloratadine bij adolescenten van 12 tot en met 17 jaar (zie
rubrieken 4.8 en 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Neoclarityn 5 mg filmomhulde
tabletten bij kinderen jonger dan
12 jaar zijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
De dosis kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
4.3
CONTRA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する