NEO TYLAN G 250 PREMIX

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: Ministero della Salute

有効成分:

tilosina fosfato

から入手可能:

Elanco Italia S.p.A

ATCコード:

QJ01

INN（国際名）:

tylosin phosphate

医薬品形態:

Orale

構図:

tilosina fosfato 250 mg/kg

パッケージ内のユニット:

Sacco da 25 kg

処方タイプ:

Ricetta in triplice copia

治療群:

Avicoli, Suini

治療領域:

Antibatterici per uso sistemico

適応症:

Polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell’Enterite Necrotica sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina. Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina. Per informazioni relative alla dissenteria, vedere il paragrafo "Precauzioni speciali per l'impiego negli animali".

製品概要:

Da incorporare nei mangimi: Polli: Malattia Cronica Respiratoria: miscelare Kg 3,2 di Neo Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalent a 80-100 mg/kg di peso vivo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di Neo Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso vivo in funzione dell’età, del peso e del consumo di mangime per un periodo indicativo di 7 giorni. Suini: Miscelare Kg 0,4-0,8 di Neo-Tylan G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4/8 mg/kg di peso vivo al giorno, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni. ...mg tilosina per kg p.v. giorno * peso vivo medio degli animali (kg)/Consumo medio giornaliero di mangime (kg) * concentrazione di premiscela (g/kg) = ...kg NeoTylan G250 Premix per tonnellata di mangimePer assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il più accuratamente possibile. Orientativamente miscelare kg 0,4-0,8 di NEO TYLAN G 250 PREMIX, pari a 100-200 g di tilosina per tonnellata di mangime finito e somministrare per il periodo previsto.   Tempi di attesa: Polli: carne e visceri: 3 giorni uova: zero giorni Suini: carne e visceri: zero giorni

情報リーフレット

1
INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO PRIMARIO – ETICHETTA E
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO COMBINATI
SACCHI DI LAMINATO FLESSIBILE IN ALLUMINIO E POLIETILENE DA KG 25
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE
DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH,
Heinz-Lohmann-Str. 4,
27472 Cuxhaven,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S. 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Neo Tylan G250 Premix, 250 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi
per polli e suini
Tilosina fosfato
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1000 g contengono:
Principio attivo:
Tilosina (come fosfato)
g 250
Eccipienti:
q.b. a
g 1000
4.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Polvere per uso orale da somministrare miscelata al mangime.
5.
CONFEZIONI
25 kg
6.
INDICAZIONI
Polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica
Respiratoria e dell’Enterite Necrotica
sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina.
Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche
(ileite) e polmonari (polmonite enzootica)
sostenute da germi sensibili alla tilosina. Per informazioni riguardo
alla dissenteria dei suini
vedere paragrafo 4.5.
7.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità accertata al principio attivo
o ad uno degli eccipienti.
2
Non usare in contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi.
Non usare in caso di disfunzioni epatiche.
8.
REAZIONI AVVERSE
Nei suini, si possono manifestare casi di costipazione e raramente
emorragie gastriche.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animal