Neatox solução injectável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

有効成分:

Cianocobalamina (Vit. B12) 0.005 mg ; Frutose (levulose) 50.0 mg ; Sorbitol 50.0 mg ; Cloreto De Sódio 6.0 mg ; Cloreto de cálcio 0.2 mg ; Cloreto De Potássio 0.4 mg ; Cloreto de magnésio 0.2 mg ; Lactato De Sódio 3.048 mg ; L-arginina HCL 2.4 mg ; L-ornitina HCL 1.2 mg ; L-Citrulina 1.2 mg

から入手可能:

Fatro

ATCコード:

QA13A

INN（国際名）:

Cyanocobalamin (Vitamin B12); Calcium; Sodium Chloride; Magnesium; Potassium Chloride; sodium Lactate; Arginine; Ornithine; Citrulline; Sorbitol; Fructose

医薬品形態:

Solução injetável

投与経路:

Via subcutânea; Via intravenosa; Via intraperitoneal

処方タイプ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治療群:

Bovinos, Equinos, Suínos, Caninos (cães), Felinos (gatos)

治療領域:

Tónicos

製品概要:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; Leite (equinos) - 0 dias; não aplicável - Cães e gatos; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51075 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml 51075 Autorizado Sim

製品の特徴

(«
Ministério da
Agricultura,
do Desenvolvimento
Rural e
das Pescas
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direcção Geral de Veterinária -
DSMPUV
Aprovado
a
08
de
Fevereiro
de
2010
Página
1
de
6
DGV
Direcção-Geral
de
Veterinária
z
Ministério da
DGV
Agricultura,
:
.
Direcçao-Gera
do
Desenvolvimento
de
Veterinána
Rural e
das Pescas
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEATOX
Solução
injectável
para
bovinos,
equinos,
suínos
caes
e
gatos
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA
E QUANTITATIVA
Cada
ml
contém:
Substâncias activas:
Cianocobalamina (Vit. B12)
0,005 mg
Frutose (levulose)
50 mg
Sorbitol
50 mg
Cloreto
de
sódio
6
mg
Cloreto de cálcio
0,2 mg
Cloreto
de
potássio
*
04mg
Cloreto de magnésio
0,2 mg
Lactato de sódio
3,048 mg
L-arginina
HCL
»
24mg
L-ornitina HCL
12mg
L-citrulina
12mg
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo sódico
1,06 mg
Parahidroxibenzoato
de
propilo
sódico
0
14
mg
Água
para
injectaveis
q.b.p.
Iml
Para a
lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Solução
injectável
Solução
rosa
claro
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
Espécie(s)-alvo
Bovinos,
equinos
suínos,
caninos
(cães)
e
felinos
(gatos)
4.2
Indicações
de
utilização,
especificando
as
espécies-alvo
Estado
de
intoxicação
exógena
ou
endógena
devida
a
doenças
ou
condições
de
alojamento,
diarreia
infecciosa e
não
infecciosa, febre do transporte, gravidez, dieta excessiva em
proteínas, excesso de
ureia,
febre
puerperal
acetonémia,
desidratação,
acidose,
debilitação.
q
4.3
Contra-indicações
Não utilizar em caso de hipersensibilidade às substâncias activas
ou a
algum dos excipientes.
Administrar
com
precaução
a
animais
com
grave
disfunção
renal.
Direcção Geral de Veterinária -
DSMPUV
Aprovado a
08 de Fevereiro de 2010
Página
2
de
6
Cao”
<
Ministério
da
Dev
icultura,
:
.
Direcçao-Gera
Desenvolvimento
de
Veterinána,
Rural e
das Pescas
4.4
Advertências especiais para cada espécie-alvo
Não
existem
4.5
Precauções
especiais
de
utilização
Precauções
espe