国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pridinolmesilat
Strathmann GmbH & Co. KG (8007668)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Pridinolmesilat (07292) 4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
Seite 1 von 5 Gebrauchsinformation: Informationen für Anwender Myoson ® direct Tabletten mit 4 mg Pridinolmesilat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Myoson direct und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme beachten? 2.1 Nicht einnehmen 2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 2.3 Wechselwirkungen 2.4 Hinweise zu sonstigen Bestandteilen 3. Wie ist Myoson direct einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Myoson direct aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Myoson direct und wofür wird es angewendet? WAS IST MYOSON DIRECT? Myoson direct ist ein Arzneimittel zur Entspannung der Muskulatur. Es gehört zur Gruppe der zentral wirkenden Muskelrelaxantien. WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Myoson direct wird angewendet bei zentralen und peripheren Muskelspasmen und Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises. zur Vorbeugung und Behandlung nächtlicher Beinkrämpfe, Halsmuskelverkrampfun- gen, tendomuskuläre hypertonische Kontraktur bei arthrotischen Gelenken; statisch, traumatisch und postoperativ bedingte Muskelspasmen. zur Vorbereitung und Unterstützung physikalisch-therapeutischer Maßnahmen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme beachten? 2.1 NICHT EINNEHMEN Seite 2 von 5 Myoson direct darf nicht eingenommen werden, 完全なドキュメントを読む
Seite 1 von 5 Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARTNEIMITTELS Myoson ® direct Tabletten mit 4 mg Pridinolmesilat 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält als Wirkstoff 4 mg Pridinolmesilat (entsprechend 3,02 mg Pridinol). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Bei zentralen und peripheren Muskelspasmen und Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises. Prophylaxe und Therapie nächtlicher Beinkrämpfe, Torticollis, tendomuskuläre hypertonische Kontraktur bei arthrotischen Gelenken; statisch, traumatisch und postoperativ bedingte Muskelspasmen. Zur Vorbereitung und Unterstützung physikalisch-therapeutischer Maßnahmen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) eingenommen. Die Wirkung tritt spätestens nach etwa 2 Stunden ein. Bis zum völligen Abklingen der Beschwerden soll die Einnahme regelmäßig fortgesetzt werden. Bei Patienten mit labilem Kreislauf empfiehlt es sich, die Tagesdosis auf häufigere kleinere Gaben über den Tag zu verteilen. ERWACHSENE 3-mal täglich ½ bis 2 Tabletten Dauerbehandlung täglich 1 bis 2 Tabletten Bei nächtlichen Beinkrämpfen 3-mal täglich 1 Tablette, später genügt meist 1 Tablette vor dem Schlafengehen KINDER ÜBER 12 JAHRE bis zu 3-mal täglich ½ Tablette Seite 2 von 5 4.3 GEGENANZEIGEN Myoson direct darf nicht angewendet werden: bei Kindern unter 12 Jahren bei therapiebedürftiger Hypotonie bei Überempfindlichkeit auf Pridinolmesilat oder einen der sonstigen Bestandteile in der Schwangerschaft und Stillzeit 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Myoson direct soll nur auf Verordnung des Arztes unter strenger Indikationsstellung angewendet werden, wenn der Patient unter einer der f 完全なドキュメントを読む