MYLAN-PRAMIPEXOLE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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03-11-2015

有効成分:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

から入手可能:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

PRAMIPEXOLE

投薬量:

1.5MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

90

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169004; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-05-08

製品の特徴

                                Page 1 de 52
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté à 0,25 mg,
0,5 mg, 1,0 mg et de 1,5 mg
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 188569
Date de préparation : le 03 novembre, 2015
0
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ...........................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.................................................................3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................17
SURDOSE
................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................20
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................................................................................................................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................26
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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