MYLAN-ANAGRELIDE Capsule
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
12-10-2016
この製品の一部のドキュメントは現在利用できません。カスタマーサービスにリクエストを送信できます。入手可能になり次第、お知らせします。
リクエストを送信します。
リクエストを送信します。
有効成分:
Anagrélide (Chlorhydrate d'anagrélide)
から入手可能:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATCコード:
L01XX35
INN（国際名）:
ANAGRELIDE
投薬量:
0.5MG
医薬品形態:
Capsule
構図:
Anagrélide (Chlorhydrate d'anagrélide) 0.5MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
100
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
PLATELET-REDUCING AGENTS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:
認証ステータス:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
承認日:
2016-06-28
製品の特徴
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MYLAN-ANAGRELIDE
Capsules de chlorhydrate d’anagrélide
0,5mg d’anagrélide sous forme de chlorhydrate d’anagrélide
Réducteur plaquettaire
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision:
Le 14 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 171495
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES....................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
13
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ......................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................
19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
20
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.................................................................
20
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE....................................................................................
23
TOXI
完全なドキュメントを読む
