Mykofenolan mofetylu Accord 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Mycophenolas mofetil

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

L04AA06

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Mycophenolas mofetil

ęŠ•č–¬é‡:

500 mg

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

č£½å“ę¦‚č¦:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 500 mg proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991225063; Zawartość opakowania: 4 fiol. 500 mg proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991225070

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

2020-06-09

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg,
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Mycophenolas Mofetil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrĆ³cić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest Mykofenolan mofetylu Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mykofenolan mofetylu Accord
3.
Jak przyjmować Mykofenolan mofetylu Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Mykofenolan mofetylu Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Mykofenolan mofetylu Accord
i w jakim celu się go stosuje
Pełna nazwa leku brzmi Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg, proszek
do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji.
ļ‚·
W tej ulotce używana jest krĆ³tsza nazwa Mykofenolan mofetylu Accord
Mykofenolan mofetylu Accord zawiera mykofenolan mofetylu.
ļ‚·
Należy on do grupy lekĆ³w zwanych ā€žlekami immunosupresyjnymiā€.
Mykofenolan mofetylu Accord jest stosowany w celu zapobiegania
odrzuceniu przeszczepionego narządu
ļ‚·
Nerki lub wątroby
Mykofenolan mofetylu Accord należy stosować razem z innymi lekami:
ļ‚·
cyklosporyną
ļ‚·
kortykosteriodami
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mykofenolan mofetylu Accord
OSTRZEŻENIE
Mykofenolan wywołuje wady wrodzone i poronienia. Jeśli pacjentka
jest kobietą w wieku
rozrodczym, ktĆ³ra moż
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg, proszek do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera rĆ³wnowartość 500 mg mykofenolanu mofetylu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały do białawego liofilizowany proszek, pH w zakresie około 2,4
do 3,1. Osmolalność w zakresie
300 do 340 mOsmol/kg, dotyczy gotowego roztworu do infuzji o
stężeniu 6 mg/ml, powstałego po
rozpuszczeniu proszku i rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Mykofenolan mofetylu Accord jest wskazany do stosowania w skojarzeniu
z cyklosporyną
i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u
pacjentĆ³w, ktĆ³rzy otrzymali
allogeniczny przeszczep nerki lub wątroby.
4.2
Dawkowanie i sposĆ³b podawania
Leczenie produktem Mykofenolan mofetylu Accord powinno być
rozpoczynane i kontynuowane przez
lekarzy transplantologĆ³w z odpowiednim doświadczeniem klinicznym.
UWAGA: PRODUKTU MYKOFENOLAN MOFETYLU ACCORD W POSTACI
ROZTWORU DO PODAWANIA DOŻYLNEGO NIGDY NIE NALEŻY PODAWAĆ
W SZYBKIM WSTRZYKNIĘCIU ANI W BOLUSIE.
Dawkowanie
Produkt Mykofenolan mofetylu Accord jest alternatywną postacią dla
postaci doustnej (kapsułki,
tabletki oraz proszku do sporządzania zawiesiny doustnej) i może
być podawany choremu przez okres
do 14 dni. Pierwszą dawkę produktu Mykofenolan mofetylu Accord
należy podać choremu w ciągu 24
godzin po transplantacji.
Po przygotowaniu roztworu o stężeniu wynoszącym 6 mg/ml, produkt
Mykofenolan mofetylu Accord
należy podać w powolnym wlewie dożylnym, trwającym 2 godziny.
RoztwĆ³r może być podany do
żyły obwodowej lub centralnej (patrz punkt 6.6).
Przeszczepienie nerki: dawka zalecana u pacjentĆ³w po przeszczepieniu
nerki wynosi
1 g dwa razy na dobę (dawka dobowa 2 g).
2
Przeszczepi
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢