MORPHINE-EPD Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Sulfate de morphine

から入手可能:

PFIZER CANADA ULC

ATCコード:

N02AA01

INN（国際名）:

MORPHINE

投薬量:

0.5MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Sulfate de morphine 0.5MG

投与経路:

Épidurale

パッケージ内のユニット:

10ML

処方タイプ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治療領域:

OPIATE AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545007; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2020-01-06

製品の特徴

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_Morphine-EPD _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
MORPHINE-EPD
(sulfate de morphine injectable, USP)
0,5 mg/mL et 1 mg/mL
Solution stérile
Pour usage épidural seulement
Sans agent de conservation
Analgésique narcotique
Corporation de soins de la santé Hospira
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
13 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 211414
_N_
_Morphine-EPD _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................24
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................