MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-10-2018

有効成分:

chlorhydrate de morphine 20 mg

から入手可能:

LABORATOIRE RENAUDIN

ATCコード:

N02AA01

INN(国際名):

chlorhydrate de morphine 20 mg

投薬量:

20 mg

医薬品形態:

Solution

構図:

pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de morphine 20 mg

投与経路:

intrathécale;intraveineuse;intraventriculaire cérébrale;péridurale;sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

10 ampoule(s) en verre de 1 ml

処方タイプ:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 7 jours ou 28 jours; stupéfiants

治療領域:

ANALGESIQUE OPIOIDE

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde – code ATC : N02AA01.Ce médicament est préconisé pour le traitement des douleurs intenses lorsque les antalgiques de niveau plus faible sont insuffisants.

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Valide

承認日:

1998-01-20

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2018
Dénomination du médicament
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable
Chlorhydrate de morphine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant
d'utiliser ce médicament.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous interrogez votre médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait lui être nocif Même
si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quesconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. QU'EST-CE QUE MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution
injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MORPHINE
(CHLORHYDRATE)
RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml,
solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml,
solution injectable ?
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS.
1. QU’EST-CE QUE MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution
injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANALGÉSIQUE OPIOÏDE – code ATC :
N02AA01.
Ce médicament est préconisé pour le traitement des douleurs
intenses lorsque les antalgiques de niveau plus faible sont
insuffisants.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MORPHINE (CHLORHYDRATE)
RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable ?
N'UTILISEZ JAMAIS MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 MG/ML, SOLUTION
INJECTABLE
·
si vous êtes allergique à la morphine ou à l'un des composants
contenus dans ce méd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
morphine................................................................................................
20,0 mg
Pour 1 ml de solution injectable.
Une ampoule de 1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de morphine.
Une ampoule de 2 ml remplie à 1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de
morphine.
Une ampoule de 5 ml contient 100 mg de chlorhydrate de morphine.
Une poche de 100 ml contient 2 g de chlorhydrate de morphine.
Excipient à effets notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau plus
faible.
4.2. Posologie et mode d'administration
La relation dose-efficacité-tolérance est très variable d'un
patient à l'autre. Il est donc important d'évaluer fréquemment
l'efficacité et la tolérance, et d'adapter la posologie
progressivement en fonction des besoins du patient. Il n'y a pas de
dose
maximale, tant que les effets indésirables peuvent être contrôlés.
La voie intramusculaire n'est pas recommandée car elle est
douloureuse et ne présente pas d'avantage cinétique par rapport
à la voie sous-cutanée.
Les voies péridurale, intrathécale et intraventriculaire,
nécessitent que:
·
la morphine utilisée soit SANS CONSERVATEUR,
·
la solution soit FILTREE AVANT L'INJECTION à travers un filtre de
0,22 m (pour prévenir une éventuelle contamination
particulaire suite à l'ouverture de l'ampoule).
Ordre d'équivalence des doses selon la voie d'administration, à
titre indicatif:
Voie orale
Sous-cutanée
Intra-veineuse
Péridurale
Intrathécale
1 mg
½ à 1/3 mg
½ à 1/3 mg
1/10 à 1/20 mg
1/50 à 1/200 mg
L'administration simultanée de morphine par deux voies
d'administration différentes est à évit
                                
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