Mixtard

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2014

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AD01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Cukura diabēta ārstēšana.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIXTARD 30 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (_insulinum humanum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR MIXTARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mixtard ir cilvēka insulīns, kam ir gan ātra, gan ilgstoša
iedarbība.
Mixtard lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Mixtard palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Mixtard sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram pēc
30 minūtēm pēc tā ievadīšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIXTARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIXTARD ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret_ _cilvēka insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
“Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu, tas nav labā stāvoklī, atdodiet to
piegādātājam.
►
Ja tas nav pareiz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mixtard 30 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Mixtard 30 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Mixtard 30 Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Mixtard 30 InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Mixtard 30 FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Mixtard 30 flakons
(40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 1,4 mg).
Mixtard 30 flakons
(100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 100
starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna
attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur 100 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna
(_insulinum humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka
insulīna attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no _Saccharomyces cerevisiae _ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Mixtard 30 satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Mixtard 30 ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Susp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する