国: スウェーデン
言語: スウェーデン語
ソース: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mirtazapin
Ebb Medical AB
N06AX11
mirtazapine
15 mg
Filmdragerad tablett
mirtazapin 15 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; para-orange aluminiumlack Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter
Avregistrerad
2021-04-27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MIRTAZAPIN ALTERNOVA 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER mirtazapin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Mirtazapin Alternova är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Mirtazapin Alternova 3. Hur du använder Mirtazapin Alternova 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Mirtazapin Alternova ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MIRTAZAPIN ALTERNOVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Mirtazapin Alternova tillhör en grupp av läkemedel som kallas antidepressiva. Mirtazapin Alternova används vid behandling av depression hos vuxna. Det kommer att ta 1-2 veckor innan Mirtazapin Alternova börjar verka. Efter 2-4 veckor kan du börja att känna dig bättre. Kontakta din läkare om du inte känner dig bättre eller om du känner dig sämre efter 2-4 veckor. För mer information, se avsnitt 3 under rubrik "När du kan förvänta dig att börja må bättre". Mirtazapin som finns i Mirtazapin Alternova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIRTAZAPIN ALTERNOVA ANVÄND INTE MIRTAZAPIN ALTERNOVA: - om du är allergisk mot mirtazapin eller något annat innehållsämne i detta l 完全なドキュメントを読む
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Mirtazapin Alternova 15 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 15 mg mirtazapin. Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 99 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Gula, avlånga och bikonvexa tabletter med brytskåra. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Episoder av egentlig depression hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering VUXNA Den effektiva dygnsdosen ligger vanligtvis mellan 15 och 45 mg. Startdosen är 15 eller 30 mg. Effekten av mirtazapin kommer vanligtvis efter 1-2 veckors behandling. Behandlingen bör ge ett positivt resultat inom 2-4 veckors terapi med adekvat dos. Om svaret inte är tillräckligt kan dosen höjas upp till maximal dos. Om man inte har klinisk effekt inom ytterligare 2-4 veckor ska behandlingen avbrytas. Patienter med depression ska behandlas under en tillräcklig period på minst 6 månader för att säkerställa att de är symtomfria. Man rekommenderar att sätta ut behandlingen gradvis för att undvika utsättningssymtom (se avsnitt 4.4). ÄLDRE Den rekommenderade dosen är densamma som till vuxna. Hos äldre ska dosen höjas under noggrannare övervakning för att säkerställa ett tillfredsställande och säkert terapeutiskt svar. NEDSATT NJURFUNKTION Elimineringen av mirtazapin kan vara förlängd hos patienter med måttligt till svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance < 40 ml/min). Detta bör tas i beaktande vid förskrivning av mirtazapin till denna patientgrupp (se avsnitt 4.4). NEDSATT LEVERFUNKTION Clearance för mirtazapin kan vara nedsatt hos patienter med nedsatt leverfunktion. Detta bör tas i beaktande vid val av dosering och tolkning av den kliniska reaktionen, speciellt hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion då patienter med svårt nedsatt leverfunktion inte studerats (se avsnitt 4 完全なドキュメントを読む