MIRAPEX ER 3.0 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

国: エクアドル

言語: スペイン語

ソース: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

有効成分:

Pramipexol (2.1000mg) (Equivalente a 3.0mg de diclorhidrato de pramipexol monohidratado)

から入手可能:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE] GERMANY

ATCコード:

N04BC05CLP20001

医薬品形態:

COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

構図:

Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Pramipexol (2.1000mg) (Equivalente a 3.0mg de diclorhidrato de pramipexol monohidratado)

投与経路:

[003] Oral

パッケージ内のユニット:

Caja x 3 blíster x 10 comprimidos c/u + folleto interno

クラス:

Monofármaco

処方タイプ:

Bajo receta médica

製:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG,

製品概要:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS DE COLOR BLANCO A CASI BLANCO, OVALADOS, BICONVEXOS, EN UNA CARA TIENE IMPRESO EL LOGO DE BOEHRINGER INGELHEIM Y EN EL OTRO LADO LAS SIGLAS P4; Condicion conservacion: CONSERVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2018-07-07 12:04:16 -> ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0186-18 2016-03-10 12:04:16 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0186-17. 2023-03-09 12:04:16 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED17: ACTUALIZACION DE LA INTERPRETACION DEL CODIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACION DE LOTE 2020-04-28 12:04:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MODIFICACIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN A TRAVÉS DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA CCDS 0186-19 2014-12-01 12:04:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DEL CÓDIGO CUM 2023-12-17 09:38:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2023-07-19 12:04:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0186) DE LA VERSIÓN-19 A LA VERSIÓN-20. 2)ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-19 A LA VERSIÓN-20, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0186-20) 2022-03-07 12:04:16 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, OSTENFELDER STRASSE 51-61, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA. 2)INCLUSIÓN DE LABORATORIO ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, AM FLEIGENDAHL 3, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA.; Periodo vida util producto en meses: 36

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2011-09-14