MIRALGIN tabletta

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有効成分:

paracetamol; koffein

から入手可能:

PannonPharma Kft.

ATCコード:

N02BE51

INN（国際名）:

paracetamol; caffeine

パッケージ内のユニット:

10x 20x

クラス:

TK

処方タイプ:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

製品概要:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03886 / 03 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03886 / 02 - VN - TK - nem; 2 X - - - OGYI-T-03886 / 01 - VN - TT - nem

承認日:

1993-01-01

情報リーフレット

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Miralgin tabletta
paracetamol, koffein
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miralgin tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Miralgin tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miralgin tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Miralgin tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miralgin tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A Miralgin tabletta paracetamol és koffein hatóanyagot tartalmaz
kombinációban. A paracetamol láz-
és fájdalomcsillapító, a koffein pedig fokozza a paracetamol
hatását.
Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak csillapítására, megfázás
és influenza okozta rossz közérzet
javítására, a társuló láz csökkentésére alkalmazható
gyógyszer.
2.
Tudnivalók a Miralgin tabletta szedése előtt
Ne szedje a Miralgin tablettát:
·
ha allergiás a paracetamolra vagy a koffeinre, vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére;
·
ha kifejezett máj-, vagy vesebetegségbe

製品の特徴

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Miralgin tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg paracetamolt és 50 mg koffeint tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér, vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos felületű, metszett
élű, szagtalan tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel. Átmérője: kb. 12 mm, magassága: 4,7-5,3 mm.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
·
Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak csillapítása
·
Megfázás és influenza okozta tünetek enyhítésére, mérsékelt
(39,5 °C alatti) láz csökkentése.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Az egyszeri dózis felnőtteknek és 12 év feletti korú gyermekeknek
és serdülőknek 1-2 tabletta. Ha
szükséges, az egyszeri dózis 4 óránként ismételhető, de 24
óra alatt nem adható többször, mint
legfeljebb összesen 4 alkalommal. Felnőttek legfeljebb 5, gyermekek
legfeljebb 3 napig szedhetik.
4.3
Ellenjavallatok
·
A Miralgin tabletta hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység;
·
kifejezett máj- és vesefunkciós zavarok;
·
túlzott, ill. krónikus alkoholfogyasztás;
·
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz örökletes hiánya (haemolytikus
anaemiát okozhat);
·
12 éves kor alatt adása nem ajánlott.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
·
Máj- és vesekárosodás esetén adagolása orvosi megfontolást
igényel.
·
Az előírt adagot túllépni nem szabad.
·
Tartós és/vagy túl nagy adagok alkalmazása esetén máj- és
vesekárosító hatás, továbbá vérkép-
elváltozások jelentkezhetnek. A hepatotoxikus hatás klinikai és
laboratóriumi tünetei az
alkalmazás után 12-72 órával jelentkezhetnek.
·
Befolyásolhatja a laboratóriumi tesztek eredményét (a szérum
húgysav