Miotenza 300 mg + 380 mg Tabletki

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有効成分:

Paracetamolum + Methocarbamolum

から入手可能:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATCコード:

M03BA53

INN（国際名）:

Paracetamolum + Methocarbamolum

投薬量:

300 mg + 380 mg

医薬品形態:

Tabletki

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05903031289985; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05904569250010; Zawartość opakowania: 45 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05904569250034; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05904569250058

認証ステータス:

2028-12-12

情報リーフレット

1
Ulotka: informacja dla pacjenta MIOTENZA, 300 mg + 380 mg, tabletki
Paracetamol um + Met hocarbamolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.
− Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Miotenza i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miotenza
3. Jak stosować lek Miotenza
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Miotenza
6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek MIOTENZA i w jakim celu się go stosuje
Lek Miotenza jest połączeniem substancji przeciwbólowe j i pr zeciwgorączkowej oraz substancji mającej
właściwości zwiotczające mięśnie.
Lek Miotenza stosowan y jest w krótkotrwałym leczeniu objawowym bolesnych skurczów mięśni
związanych z ostrymi zaburzenia mi układu mięśniowo -szkieletow ego.
Leczenie metokarbamolem powinno trwać jak najkrócej. Po ustąpieniu bolesnych objawów, lekarz
zdecyduje o przerwaniu przyjmowania leku.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miotenza
Nie należy stosować leku M iotenza
• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub metok arbamol lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) ,
• jeśli u pacjenta wystąpiło uszkodzenie mózgu,
• jeśli pacjent jest w stanie śpiączki lub w stanie przedśpiączkowym ,
• jeśli pacjent jest chory na padaczkę lub występują u niego drgawki,
• jeśli występuje osł

製品の特徴

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIOTENZA , 300 mg + 380 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 300 mg paracetamolu (Paracetamolum ) i 380 mg metokarbamolu
(Methocarbamolum ).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód w ilości 2 mmol/tabletkę ( 4,2 mg/tabletkę ).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletk a
Białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki, gładkie po obu stronach, o wymiarach: wysokość 6,0-
7,0 mm, szerokość 8,0 ± 0,2 mm, długość 19,0 ± 0,2 mm.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Krótkotrwałe leczenie objawowe bolesnych skurczów mięśni związanych z ostrymi zaburzenia mi
układu mięśniowo- szkieletowego.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
4.2.1 Dawkowanie
Leczenie metokarbamolem powinno trwać tak krótko jak to tylko możliwe. Z chwilą, gdy objawy
bólowe będą zanikać, należy przerwać leczenie.
Dorośli : 2 tabletki co 4- 6 godzin (od czterech do sześciu razy w ciągu doby), w zależności od stopnia
nasilenia objawów. Maksymalna dawka dobowa to 12 tabletek .
Zaburzenia czynności nerek
W przypadku niewydolności nerek należy zmniejszyć dawkę w zależności od wartości wskaźnika
przesączania kłębuszkowego , zgodnie z poniższą tabelą:
Przesączanie kłęb uszkowe aawka
10 J50 ml/min 1 tabletka co 6 godzin