MINT-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-02-2020

有効成分:

Gliclazide

から入手可能:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATCコード:

A10BB09

INN(国際名):

GLICLAZIDE

投薬量:

30MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Gliclazide 30MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

60

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SULFONYLUREAS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2014-05-08

製品の特徴

                                _Page 1 sur 45 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
30 MG
COMPRIMÉS SÉCABLES À LIBÉRATION MODIFIÉE
60 MG
Hypoglycémiant sulfonyluré
Agent antidiabétique oral
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date de révision :
Le 21 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 234824
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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