MINT-FLUOXETINE Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

から入手可能:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATCコード:

N06AB03

INN（国際名）:

FLUOXETINE

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2012-02-24

製品の特徴

_MINT-FLUOXETINE_ _(capsules de fluoxétine, USP)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MINT-FLUOXETINE
P
Capsules de fluoxétine USP
Capsules, 10 mg et 20 mg de fluoxétine (sous forme de chlorhydrate de
fluoxétine),
pour administration par voie orale
Antidépresseur/Antiobsessionnel/Antiboulimique
MINT Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario,
L5T 2M3
Date d’approbation initiale :
le 24 février 2012
Date de révision :
Le 21 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256561
Mint-Fluoxetine Proposed French PM
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
02/2022
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................................. 2
TABLE DES
MATIÈRES..............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................