Metomylan 100 mg depottabletter

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

METOPROLOLSUCCINAT

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

C07AB02

INN（国際名）:

metoprolol succinate

投薬量:

100 mg

医薬品形態:

depottabletter

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2011-02-10

情報リーフレット

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
METOMYLAN 25 MG, 50 MG, 100 MG OG 200 MG DEPOTTABLETTER
metoprololsuccinat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Metomylan til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Metomylan
3.
Sådan skal du tage Metomylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Metomylan depottabletter – metoprololsuccinat -
tilhører en gruppe medicin, der
kaldes selektive beta-receptorblokkere. Medicinen virker specifikt på
hjertet, idet den påvirker den
måde kroppen reagerer på visse nervesignaler i hjertet. Som resultat
heraf sænkes blodtrykket og
hjertets pumpeevne forøges.
Metomylan anvendes til:
-
behandling af for højt blodtryk
-
behandling af dårlig blodforsyning til hjertets kranspulsåre
(koronar hjertesygdom, angina
pectoris)
-
behandling af hjertelidelse med hurtig hjerterytme (takykardi), især
hvis lidelsen stammer fra
hjertets forkamre (supraventrikulær takykardi).
-
forebyggelse af et nyt hjerteanfald efter tidligere hjerteanfald
(vedligeholdelsesbehandling)
-
behandling af funktionel hjerte-karsygdom (f.eks. når det føles om
hjertet ”overanstrenger
sig” ved f.eks. at slå meget hurtigt)
-
forebyggelse af migræne
-
behandling af
MILD TIL MODERAT STABIL KRONISK SVAGHED AF HJERTEMUSKULATUREN
(HJERTESVIGT)
(med nedsat funktion af hjertets venstre ventrikel)
SAMMEN MED

製品の特徴

29. AUGUST 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
METOMYLAN, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
25985
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Metomylan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
25 mg: Hver depottablet indeholder 23,75 mg metoprololsuccinat
svarende til 25 mg
metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
En depottablet indeholder højst 0,1 mg D-glucose og højst 1,84 mg
saccharose.
50 mg: Hver depottablet indeholder 47,5 mg metoprololsuccinat svarende
til 50 mg
metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
En depottablet indeholder højst 0,2 mg D-glucose og højst 3,68 mg
saccharose.
100 mg: Hver depottablet indeholder 95 mg metoprololsuccinat svarende
til 100 mg
metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
En depottablet indeholder højst 0,4 mg D-glucose og højst 7,36 mg
saccharose.
200 mg: Hver depottablet indeholder 190 mg metoprololsuccinat svarende
til 200 mg
metoprololtartrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
En depottablet indeholder højst 0,8 mg D-glucose og højst 14,72 mg
saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Hvide, aflange, bikonvekse tabletter med delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
_43260_spc.doc_
_Side 1 af 15_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Stabil, kronisk mild til moderat hjerteinsufficiens med nedsat venstre
ventrikelfunktion
(ejektionsfraktion < 40 %) – som tillæg til sædvanlig
standardbehandling med en
ACE-hæmmer og diuretika og, om nødvendigt, hjerteglykosider (se
også pkt. 5.1).
-
Hypertension
-
Angina pectoris
-
Hjertearytmi, især supraventrikulær takykardi
-
Vedligeholdelsesbehandling efter myokardieinfarkt
-
Hyperkinetisk hjertesyndrom
-
Profylakse af migræne
Børn og unge (6-18 år)
-
Behandling af hypertension
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Dosis kan justeres i overensstemmelse med følgende retningslinjer:
Stabil, kronisk mild til moderat hjerteinsuffi