Metformin EQL Pharma 1000 mg Filmdragerad tablett

国: スウェーデン

言語: スウェーデン語

ソース: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-06-2015

有効成分:

metforminhydroklorid

から入手可能:

EQL Pharma AB

ATCコード:

A10BA02

INN(国際名):

metformin hydrochloride

投薬量:

1000 mg

医薬品形態:

Filmdragerad tablett

構図:

metforminhydroklorid 1000 mg Aktiv substans

クラス:

Apotek

処方タイプ:

Receptbelagt

治療領域:

Metformin

認証ステータス:

Avregistrerad

承認日:

2009-09-11

情報リーフレット

                                _Läkemedelsverket 2014-01-14_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
METFORMIN EQL PHARMA 500 MG, 850 MG OCH 1000 MG FILMDRAGERAD TABLETT 
Metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Metformin EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Metformin EQL Pharma 
3.
Hur du tar Metformin EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Metformin EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METFORMIN EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD METFORMIN EQL PHARMA ÄR 
Metformin EQL Pharma innehåller metformin, ett läkemedel som används för behandling av diabetes. 
Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider. 
Insulin är ett hormon som produceras i bukspottkörteln och som hjälper kroppen att ta upp glukos 
(socker) från blodet. Kroppen använder glukos för att producera energi eller lagrar det för framtida 
behov. Om du har diabetes, tillverkar bukspottkörteln inte tillräckligt med insulin eller också kan 
kroppen inte använda det insulin som produceras tillräckligt bra. Det leder till höga glukoshalter i 
blodet. Metformin EQL Pharma bidrar till att sänka blodglukoshalten till en nivå som
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _Läkemedelsverket 2015-06-18_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Metformin EQL Pharma 500 mg filmdragerad tablett
Metformin EQL Pharma 850 mg filmdragerad tablett
Metformin EQL Pharma 1000 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg, 850
mg respektive 1000 mg 
metforminhydroklorid motsvarande 390 mg, 663 respektive 780 mg
metformin.
För fullständig förteckning över
hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Metformin EQL Pharma 500 mg: vit, bikonvex, rund,
filmdragerad tablett, präglad med ’A’ 
på en sida och ’60’ på den andra sidan.
Metformin EQL Pharma 850 mg: vit, bikonvex, rund,
filmdragerad tablett, präglad med ’A’ 
på en sida och ’61’ på den andra sidan.
Metformin EQL Pharma 1000 mg: vit, bikonvex, oval,
filmdragerad tablett, präglad med ’A’ 
på en sida och ’6’ och ’2’ med en
skåra emellan, på den andra sidan. Brytskåran är
inte till för 
att dela tabletten i lika stora doser utan bara för
att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus typ 2,
speciellt hos överviktiga, där enbart diet och motion
inte ger tillräcklig metabolisk kontroll.

Hos vuxna kan Metformin EQL Pharma användas som monoterapi eller i
kombination med andra perorala diabetesmedel eller med insulin.

Hos barn från 10 år och ungdomar kan
Metformin EQL Pharma användas
som monoterapi eller i kombination med insulin.
En reduktion av diabetiska komplikationer har
visats hos överviktiga vuxna patienter med
typ 2
diabetes som behandlades med metforminhydroklorid som förstahandspreparat efter att 
ha sviktat på dietbehandling (se avsnitt 5.1).
_Läkemedelsverket 2015-06-18_
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna
_Monoterapi och kombination med and
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-02-2013