METADOL Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-02-2021

有効成分:

Chlorhydrate de méthadone

から入手可能:

PALADIN LABS INC.

ATCコード:

N07BC02

INN(国際名):

METHADONE

投薬量:

1MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Chlorhydrate de méthadone 1MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

250 ML

処方タイプ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治療領域:

OPIATE AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-03-06

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
METADOL
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone
1, 5, 10 et 25 mg
Solution
orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Analgésique opioïde
Laboratoires Paladin
Date de révision :
100, boul. Alexis Nihon, bureau 600
25 février 2021
Saint-Laurent (QC), Canada
Version : 14.0
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 241772
MD
Marque déposée de Paladin Labs Inc.
pristine-fr
Pg. 1
_Monographie de Produit METADOL_
_® _
_Page 2 of 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................... 3
CONTRE-INDICATION………………………………………………………………..4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSE
................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 33
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................
33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 25-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する