情報リーフレット
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MEDROL 16 MG TABLETID
Metüülprednisoloon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Medrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Medroli võtmist
3.
Kuidas Medroli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Medroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NÄIDUSTUSED
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immuunsupresseerivat ravi
vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma,
nefrootiline sündroom,
anafülaksia, allergilised reaktsioonid, äge leukeemia)
sümptomaatiline ravi. Organite siirdamine.
Glükokortikosteroididel on oluline mõju põletiku- ja
immuunprotsessidele, samuti mõjutavad nad
süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust. Lisaks toimivad
glükokortikosteroidid südame- ja
vereringesüsteemile, skeletilihastele ja kesknärvisüsteemile.
Metüülprednisoloonil on põletiku- ja allergiavastane ning
immuunsust allasuruv e
immuunsupresseeriv toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEDROLI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE MEDROLI
-
kui te olete ravimi toimeaine metüülprednisolooni või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on diagnoositud kogu organismi haarav e süsteemne
seenhaigus.
-
kui te saate kortikosteroidide immunosupressiivseid annuseid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Medroli kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
ER
完全なドキュメントを読む
製品の特徴
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Medrol, 16 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 16 mg metüülprednisolooni.
INN. _Methylprednisolonum _
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoos ja sahharoos.
Üks tablett sisaldab 159 mg laktoosmonohüdraati ja 2,8 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Kumerad elliptilised valged tabletid, ühelt poolt ristikujulise
poolitusjoonega, teisele poolele
märgitud „Medrol 16“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis).
Põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt
reumaatilised jt autoimmuunsed
haigused, astma, nefrootiline sündroom, anafülaksia, allergilised
reaktsioonid) sümptomaatiline
ravi.
Äge lümfoidne leukeemia.
Organite siirdamine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Metüülprednisolooni algannus võib varieeruda ööpäevas vastavalt
haiguse raskusastmele. Kergema
raskusastmega olukordades piisab üldiselt väiksematest annustest,
samas kui mõnede patsientide
puhul võib olla vaja suuremaid algannuseid. Kliiniliste seisundite
hulka, mille puhul võib olla
näidustatud suuremate annuste kasutamine, kuuluvad ajuturse
(200…1000 mg ööpäevas), organite
siirdamine (kuni 7 mg/kg ööpäevas) ja hulgiskleroos. Hulgiskleroosi
ägenemise korral on osutunud
tõhusaks metüülprednisolooni suukaudsed raviskeemid annuses 500 mg
ööpäevas 5 päeva või
1000 mg ööpäevas 3 päeva jooksul.
Kui kliiniliselt rahuldavat ravivastust teatud perioodi jooksul ei
saabu, tuleb metüülprednisolooni
tablettide manustamine katkestada ja alustada ravi mingi muu ravimiga.
Kui pärast pikaajalist ravi
tuleb ravimi kasutamine peatada, on soovitatav seda teha
järk-järgult, mitte äkki.
Pärast soodsa ravivastuse täheldamist tuleb kindlaks määrata sobiv
säilitusannus, vähendades rav
完全なドキュメントを読む
情報リーフレット 