国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
GENERIC MEDICAL PARTNERS INC
N06DA03
RIVASTIGMINE
6MG
Capsule
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG
Orale
56/100
Prescription
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:
APPROUVÉ
2013-02-22
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine) _Page 1 de 67_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MED-RIVASTIGMINE Gélules de rivastigmine Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine), orale Norme des Partenaires Médicaux Génériques Inhibiteur de la cholinestérase Partenaires Médicaux Génériques Inc. 1500 rue Don Mills, Suite 711 Toronto, Ontario M3B 3K4 Date de l'autorisation initiale : Le 22 février 2013 Date de révision : Le 05 mars 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 281869 MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine) _Page 2 de 67_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS [03/2024] 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire [03/2024] TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE L'AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................ 完全なドキュメントを読む