MED-BRIMONIDINE Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tartrate de brimonidine

から入手可能:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATCコード:

S01EA05

INN（国際名）:

BRIMONIDINE

投薬量:

0.2%

医薬品形態:

Solution

構図:

Tartrate de brimonidine 0.2%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2020-11-12

製品の特徴

_Med-Brimonidine (tartrate de brimonidine) _
_ _
_Page 1 de 29_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MED-BRIMONIDINE
Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
Solution, 0,2 % p/v, pour usage ophtalmique
Stimulant des récepteurs α
2
adrénergiques relativement sélectif
Code ATC : S01EA05
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario M3B 3K4
Date d’autorisation initiale :
12 NOV 2020
Date de révision :
28 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267744
Pristine PM - FR
Pg. 1
_Med-Brimonidine (tartrate de brimonidine) _
_ _
_Page 2 de 29_
_ _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l'autorisation la plus récente.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ......................
2
TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .............................
4
1
INDICATIONS .......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............