Mayzent 2.00 mg Filmtabletten

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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31-05-2024

有効成分:

siponimodum

から入手可能:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATCコード:

L04AA42

INN(国際名):

siponimodum

医薬品形態:

Filmtabletten

構図:

siponimodum 2.0 mg ut siponimodi fumaras, excipiens pro compresso obducto.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS) bei Erwachsenen

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1970-01-01

情報リーフレット

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Mayzent®
Was ist Mayzent und wann wird es angewendet?
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Wann ist bei der Einnahme von Mayzent Vorsicht geboten?
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eingenommen werden?
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Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2024 letztmals durch die
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Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
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weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
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Mayzent®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Mayzent und wann wird es angewendet?
Mayzent gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-
Modulatoren bezeichnet werden. Mayzent enthält den Wirkstoff
Siponimod.
Mayzent wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit sekundär
progredienter Multipler Sklerose
(SPMS) mit entzündlicher Krankheitsaktivität. Eine entzündliche
Krankheitsaktivität bei SPMS liegt dann
vor, wenn noch Schübe auftreten, oder wenn die MRT
(Magnetresonanztomographie)-Bildgebung
Entzündungen zeigt.
Mayzent hilft, das Zentralnervensystem (ZNS) vor Angriffen des
körpereigenen Immunsystems zu schützen,
indem e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Mayzent®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Siponimod (als Siponimod-Fumarsäure).
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose,
Crospovidon, Glyceryldibehenat und
kolloidales wasserfreies Silica.
Eine 0.25-mg-Tablette enthält 62.2 mg Lactosemonohydrat.
Eine 2-mg-Tablette enthält 60.3 mg Lactosemonohydrat.
Filmüberzug: Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Eisenoxid (E172),
Talkum, Soja Lecithin (E322),
Xanthangummi.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 0.25 oder 2 mg Siponimod (als
Siponimod-Fumarsäure).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mayzent wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
sekundär progredienter
Multipler Sklerose (SPMS) mit entzündlicher Krankheitsaktivität,
nachgewiesen durch klinische Schübe
oder Bildgebung.
Dosierung/Anwendung
Die Behandlung mit Mayzent muss von einem in der Behandlung von
MS-Patienten erfahrenen
Neurologen begonnen und überwacht werden.
Vor der Einleitung der Behandlung mit Mayzent muss der CYP2C9-Genotyp
des Patienten bestimmt
werden. Bei Patienten mit einem CYP2C9*3*3-Genotyp darf Mayzent nicht
angewendet werden (s.
«Kontraindikationen», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und
«Pharmakokinetik»).
Bei Patienten mit einem CYP2C9*2*3- oder *1*3-Genotyp beträgt die
empfohlene Erhaltungsdosis
1 mg einmal täglich (vier Tabletten à 0.25 mg).
Die empfohlene Erhaltungsdosis von Mayzent bei Patienten mit allen
anderen CYP2C9-Genotypen
beträgt 2 mg.
Mayzent wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeit eingenommen.
Mayzent Filmtabletten sollten ganz
mit Wasser eingenommen werden.
Therapieeinleitung
Die Behandlung muss mit einer Starterpackung eingeleitet werden, die
für 5 Tage ausreicht.
Patienten mit bestimmten vorbestehenden Herzerkrankungen müssen in
den ersten 6 Stunden nach der
ersten Dosis von Mayzent auf Zeichen und Symptome einer Bradykardie
überwacht werden (s.
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Die Dosistitration beginnt mit
                                
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