MabThera

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2020

有効成分:

rituximab

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01XC02

INN(国際名):

rituximab

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

適応症:

Mabthera jest wskazany u dorosłych w następujących wskazań:padł lymphoma (NHL)Mabthera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych dorosłych pacjentów z III etapu‑IV stadium chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. Konserwacja mabthera terapia jest wskazana w leczeniu chorych na chłoniaka dorosłych, odpowiedź na leczenie indukcyjne. Mabthera w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z III‑IV stadium chłoniaka, które są chemio-lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Mabthera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z CD20 na pozytywnej rozproszonych крупноклеточной hodgkina-komórek chłoniaka w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 6 miesięcy do < 18 lat) z wcześniej nieleczonych zaawansowanym stadium CD20 na pozytywnej rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), chłoniak Burkitta (LB)/białaczka Burkitta (dojrzały w-komórkowy ostra białaczka) (bol) lub Burkitta-jak chłoniaka (licencjat). Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Mabthera w skojarzeniu z chemioterapią jest przepisywany do leczenia pacjentów z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym Mabthera lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej Mabthera + chemioterapia. Reumatoidalne arthritisMabThera w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, które miały niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja innych modyfikuje anty‑reumatyczne leki (dmards przebieg), w tym jeden lub więcej czynnika martwicy nowotworu (TNF) inhibitor terapii. Mabthera zmniejsza szybkość postępu uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisMabThera, w połączeniu z zawodami, jest przepisywany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA). Mabthera w skojarzeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji w przypadku pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥ 2 i < 18 lat) z ciężką, aktywną GPA (Wegenera) i MPA. Pęcherzyca vulgarisMabThera jest wskazany do leczenia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wulgarna pęcherzyca (PV).

製品概要:

Revision: 60

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

1998-06-02

情報リーフレット

                                141
B. ULOTKA DLA PACJENTA
142
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MABTHERA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
MABTHERA 500 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MabThera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MabThera
3.
Jak stosować lek MabThera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MabThera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MABTHERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK MABTHERA
Lek MabThera zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko
zwane przeciwciałem
monoklonalnym. Rytuksymab wiąże się z powierzchnią białych
krwinek zwanych limfocytami B. Po
związaniu się rytuksymabu z powierzchnią tych komórek następuje
ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK MABTHERA
Lek MabThera może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych i dzieci.
Lekarz może przepisać lek MabThera w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARNICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na określony rodzaj białych krwinek zwanych limfocytami
B.
U dorosłych lek MabThera może być stosowany w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami,
tzw. chemioterapeutykami.
Lek MabThera można także zastosować jako leczenie podtrzymujące
przez okres 2 lat po zakończeniu
leczenia początkowego u pacjentó
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MabThera 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 10 ml zawiera 100 mg rytuksymabu.
MabThera 500 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 500 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod wybiórczej
chromatografii i wymiany jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka 10 ml zawiera 2,3 mmol (52,6 mg) sodu.
Każda fiolka 50 ml zawiera 11,5 mmol (263,2 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn o pH 6,2 – 6,8 i osmolalności 324-396
mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt MabThera stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych
dorosłych chorych na
nieziarnicze chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego
zaawansowania w skojarzeniu z
chemioterapią.
Produkt MabThera jest wskazany w leczeniu podtrzymującym dorosłych
chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie
indukcyjne.
Produkt MabThera w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する