M-SILDENAFIL Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
04-09-2019
この製品の一部のドキュメントは現在利用できません。カスタマーサービスにリクエストを送信できます。入手可能になり次第、お知らせします。
リクエストを送信します。
リクエストを送信します。
有効成分:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
から入手可能:
MANTRA PHARMA INC
ATCコード:
G04BE03
INN（国際名）:
SILDENAFIL
投薬量:
100MG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
4/8
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
認証ステータス:
APPROUVÉ
承認日:
2014-09-02
製品の特徴
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
Page 1 sur 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
Page 2 sur 50
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
完全なドキュメントを読む
