MÉSILATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION Poudre pour solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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18-07-2017

有効成分:

Mésylate de déféroxamine

から入手可能:

PFIZER CANADA ULC

ATCコード:

V03AC01

INN(国際名):

DEFEROXAMINE

投薬量:

2G

医薬品形態:

Poudre pour solution

構図:

Mésylate de déféroxamine 2G

投与経路:

Intramusculaire

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2007-06-05

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
STÉRILE
PR
MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE POUR INJECTION
500 MG DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
2 G DE MÉSYLATE DE DÉFÉROXAMINE/FLACON
Poudre lyophilisée
Norme de Hospira
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Chélateur du fer et de l'aluminium
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 205814
Date de révision:
12 juillet 2017
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Mésylate de déféroxamine pour injection_
_Page 2 de 29_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................
13
SURDOSAGE......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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