LUXIQ Aérosol, mousse

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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02-03-2018

有効成分:

Valérate de bétaméthasone

から入手可能:

MAYNE PHARMA INC

ATCコード:

D07AC01

INN(国際名):

BETAMETHASONE

投薬量:

0.12%

医薬品形態:

Aérosol, mousse

構図:

Valérate de bétaméthasone 0.12%

投与経路:

Topique

パッケージ内のユニット:

12/50/100G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106302004; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2020-01-09

製品の特徴

                                _Monographie de LUXIQ_
_®_
_(valérate de bétaméthasone)_
_Page 1 de 28_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LUXIQ
®
Valérate de bétaméthasone
Mousse à 0,12 %, p/p
Corticostéroïde topique
Mayne Pharma Inc.
1240 Sugg Parkway
Greenville, NC 27834
États-Unis
Date de révision :
le 2 mars 2018
Importation/distribution par :
C.R.I.
Dundas (Ontario) L9H 7P3
N
o
de contrôle de la présentation : 212951
_® LUXIQ est une marque déposée, utilisée sous licence par Mayne
Pharma Inc._
_Monographie de LUXIQ_
_®_
_(valérate de bétaméthasone)_
_Page 2 de 28_
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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