Lumigan

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

bimatoprost

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

S01EE03

INN(国際名):

bimatoprost

治療群:

Prostaglandin analogues, Ophthalmologicals

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

Obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnienia ocznego (w monoterapii lub jako terapia wspomagająca do beta-blokery).

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2002-03-08

情報リーフレット

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LUMIGAN 0,1 MG/ML, KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
Bimatoprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest LUMIGAN 0,1 mg/ml i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku LUMIGAN 0,1 mg/ml
3.
Jak stosować LUMIGAN 0,1 mg/ml
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać LUMIGAN 0,1 mg/ml
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LUMIGAN 0,1 MG/ML I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LUMIGAN jest lekiem stosowanym w jaskrze. Należy do grupy leków
zwanych prostamidami.
Krople do oczu LUMIGAN stosuje się do obniżania podwyższonego
ciśnienia w gałce ocznej. Lek ten
może być stosowany jako jeden lek, lub z innymi kroplami do oczu
zwanymi lekami beta-
adrenolitycznymi, które również obniżają ciśnienie wewnątrz
oka.
Oko zawiera przejrzysty, wodnisty płyn, który odżywia wnętrze oka.
Płyn ten jest stale odprowadzany
z oka, a na jego miejsce wytwarzany jest nowy. Jeśli nie jest on
odprowadzany wystarczająco szybko,
ciśnienie w gałce ocznej wzrasta. Działanie tego leku polega na
zwiększaniu ilości odprowadzanego
płynu, a w konsekwencji na obniżeniu ciśnienia wewnątrz gałki
ocznej. W przypadku nieleczonego
podwyższonego ciśnienia może dojść do wystąpienia choroby zwanej
jaskrą i ostatecznie do
uszkodzenia wzro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LUMIGAN 0,1 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 0,1 mg bimatoprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jeden ml roztworu zawiera 0,2 mg chlorku benzalkonium.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Roztwór bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w
przewlekłej jaskrze otwartego kąta i
nadciśnieniu wewnątrzgałkowym u osób dorosłych (w monoterapii lub
jako leczenie wspomagające
podczas stosowania leków beta-adrenolitycznych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla do zmienionego chorobowo oka (oczu) raz
na dobę, stosowana
wieczorem. Nie należy przekraczać dawki: raz dziennie, gdyż
częstsze podawanie może zmniejszać
działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe.
_Dzieci i młodzież_
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego LUMIGAN u dzieci
i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek_
LUMIGAN nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek lub z zaburzeniami
czynności wątroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i dlatego
u tych pacjentów należy
stosować go ostrożnie. U pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie
chorobą wątroby o łagodnym
nasileniu lub wyjściowo nieprawidłowymi wartościami
aminotransferazy alaninowej (AlAT),
aminotransferazy asparaginowej (AspAT) i (lub) bilirubiny, w ciągu 24
miesięcy nie stwierdzono
niepożądanego wpływu bimatoprostu 0,3 mg/ml krople do oczu,
roztwór na czynność wątroby.
Sposób podawania
Jeśli stosuje się więcej niż jeden okulistyczny produkt leczniczy
działający miejscowo, każdy z nich
należy podawać w odstępie co najmniej 5 minut.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する