LOSFERRON

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

Ferroso gluconato

から入手可能:

SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.

ATCコード:

B03AA03

INN（国際名）:

Ferrous gluconate

パッケージ内のユニット:

"80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 30 COMPRESSE EFFERVESCENTI; BLISTER 60 CPR EFFERV 695 MG USO ORALE

クラス:

N

治療領域:

Ferroso gluconato

製品概要:

027731013 - 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 COMPRESSE EFFERVESCENTI - Autorizzato; 027731049 - BLISTER 60 CPR EFFERV 695 MG USO ORALE - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOSFERRON 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Ferro gluconato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LOSFERRON e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LOSFERRON
3.
Come prendere LOSFERRON
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LOSFERRON
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOSFERRON E A COSA SERVE
LOSFERRON contiene il principio attivo ferro gluconato che fornisce
all’organismo il ferro.
Questo medicinale si usa per la terapia delle anemie da carenza di
ferro.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOSFERRON
NON PRENDA LOSFERRON
-
se è allergico al ferro gluconato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se soffre di emosiderosi o emocromatosi (eccessivo accumulo di ferro
nell’organismo);
-
se soffre di altre forme di anemia non sideropenica (anemia non dovuta
a carenza di ferro), in particolare
anemia emolitica (numero ridotto di globuli rossi);
-
se soffre di pancreatite cronica (infiammazione del pancreas);
-
se soffre di cirrosi epatica (infiammazione cronica grave del fegato).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LOSFERRON.
Prenda questo medicinale solo
in caso di una precisa
diagnosi di anemia causata da carenza di ferro
nell’organismo (anemia sideropenica).
BAMBINI
Nei bambini, questo medicinale deve ess

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE
LOSFERRON
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa effervescente contiene:
_Principio attivo:_
Ferro gluconato
mg 695
(equivalente a 80 mg di Fe
++
)
Eccipienti con effetti noti: sodio
mg 229
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse effervescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) è
generalmente
13
µ
g/kg o 1 mg/die.
Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile
(mestruazioni
normali) è generalmente di 21
µ
g/kg o 1,4 mg/die.
Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80
µ
g/kg/die o,
generalmente, dai 5 ai 6 mg/die.
Bambini: 22
µ
g/kg.
In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e
250
mg/die, secondo il grado di anemia.
Posologia adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in
acqua ½ ora
prima del pasto.
In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del
medico
sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la
settimana dopo
l'inizio del trattamento.
Bambini da ½ a 1 compressa a seconda del peso corporeo.
Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, è da
ricercarsi
un'altra causa.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti.
Pag. 1 a 4
Documento reso disponibile da AIFA il 10/05/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Emosiderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche,
in
particolare anemie emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.
4.4
SPECIALI AVVERTENZE E