国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Loratadin
AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)
loratadine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-06-18
Gebrauchsinformation LORALERG® Stand Oktober 2008 TABLETTEN 10 MG S:\QE\040_Arbeitsgruppen\ZUL_Master\L\Loratadin\Loralerg\Ta\palde-0810-03372640.rtf Seite 1 Version v. 16.10.08 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LORALERG® 10 mg, Tablette LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LORALERG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Loralerg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Loralerg beachten? 3. Wie ist Loralerg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Loralerg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST LORALERG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Loralerg gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loralerg wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORALERG BEACHTEN? _LORALERG DAR 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) AWD.pharma GmbH & Co. KG LORALERG ® STAND: OKTOBER 2008 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Loralerg ® 10 mg, Tablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Loratadin Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde, flache Tabletten mit einseitiger snap tab-Teilungskerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Loralerg wird für die symptomatische Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen, idiopathischen Urtikaria angewendet. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:_ 10 mg einmal täglich (1 Tablette einmal täglich). _Kinder von 2 bis 12 Jahren:_ Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: 10 mg einmal täglich (1 Tablette einmal täglich). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loralerg bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere Initialdosis erhalten, da die Clearance von Loratadin vermindert sein kann. Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei geriatrischen Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. _ART DER ANWENDUNG_ Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_124818.rtf Seite 1 Version v. 23.10.08 FACHINFORMATI 完全なドキュメントを読む