LIDOCAINE ACCORD 20MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有効成分:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

から入手可能:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATCコード:

N01BB02

INN（国際名）:

LIDOCAINE

投薬量:

20MG/ML

医薬品形態:

SOLUTION FOR INJECTION

構図:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (0000073789) 20MG

投与経路:

INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ; EPIDURAL USE

処方タイプ:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

治療領域:

LIDOCAINE

製品概要:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1430/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 20ML (34M008508) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

情報リーフレット

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LIDOCAINE ACCORD 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
LIDOCAINE ACCORD 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΛΙΔΟΚΑΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Lidocaine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lidocaine Accord
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lidocaine Accord
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lidocaine Accord
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LIDOCAINE ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Lidocaine Accord είναι ένα τοπικό
αναισθητικό. Χρησιμοποιείται για να
μουδιάζει μέρη του
σώματος κατά τη διάρκεια μικρών
χε

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lidocaine Accord 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Lidocaine Accord 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
10 mg/ml:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 10
mg υδροχλωρικής λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των 2
ml περιέχει 20 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των 5
ml περιέχει 50 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των
10 ml περιέχει 100 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε φιαλίδιο ενέσιμου διαλύματος των
20 ml περιέχει 200 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
20 mg/ml:
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20
mg υδροχλωρικής λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των 2
ml περιέχει 40 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των 5
ml περιέχει 100 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε αμπούλα ενέσιμου διαλύματος των
10 ml περιέχει 200 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Κάθε φιαλίδιο ενέσιμου διαλύματος των
20 ml περιέχει 400 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
10 mg/ml: Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος
περιέχει περίπου 0,118 mmol νατρίου.
20 mg/ml: Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος
περιέχει περίπου 0,082 mmol νατρίου.
Για τ