LECALCIF® CAPS 5600 IU/CAP

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

CHOLECALCIFEROL

から入手可能:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

ATCコード:

A11CC05

INN（国際名）:

CHOLECALCIFEROL

投薬量:

5600 IU/CAP

医薬品形態:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

構図:

CHOLECALCIFEROL 5,6IU

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

治療領域:

COLECALCIFEROL

製品概要:

Αρ. άδειας: 73929/04-07-2022; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/3387/02-03-DC; Συσκευασίες: 2802982005015 BTx 1 CAP (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005022 BTx 2 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005039 BTx 3 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 3ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005046 BTx 4 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005053 BTx 8 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005060 BTx 12 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005077 BTx 24 CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005084 BTx 48(4x12) CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 48ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802982005091 BTx 48(6x8) CAPS (Σε Blister PVDC/PE/PVC-Aluminium) 48ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
LECALCIF 5.600 I.U., ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ (ΒΙΤΑΜΊΝΗ D3)
ΓΙΑ ΕΝΉΛΙΚΕΣ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το LECALCIF και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
LECALCIF
3.
Πώς να πάρετε το LECALCIF
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το LECALCIF
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ�

製品の特徴

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LECALCIF 5.600 I.U., καψάκιο, σκληρό
LECALCIF 12.500 I.U., καψάκιο, σκληρό
LECALCIF 25.000 I.U., καψάκιο, σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
LECALCIF 5.600 IU:
1 καψάκιο περιέχει 0.14 mg
χοληκαλσιφερόλης (Βιταμίνη D3,
ισοδύναμη με 5.600 IU).
LECALCIF 12.500 IU:
1 καψάκιο περιέχει 0.3125 mg
χοληκαλσιφερόλης (Βιταμίνη D3,
ισοδύναμη με 12.500 IU).
LECALCIF 25.000 IU:
1 καψάκιο περιέχει 0.625 mg
χοληκαλσιφερόλης (Βιταμίνη D3,
ισοδύναμη με 25.000 IU).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαφανή σκληρά καψάκια ζελατίνης που
περιέχουν διαυγές, ελαφρώς κίτρινο
έλαιο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αρχική θεραπεία της συμπτωματικής
ανεπάρκειας βιταμίνης D σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
LECALCIF 5.600IU:
Συνιστώμενη δόση: 2-4 κάψουλες
εβδομαδιαία (11.200-22.400 IU), ανάλογα με τα
επιθυμητά επίπεδα
25-υδροξυχοληκαλσιφερόλης (25(OH)D) στον
ορό, τη σοβαρότητα της νόσου και την
ανταπόκριση του
ασθενούς στη θεραπεία.
LECALCIF 12.500IU:
Συνιστώμενη δόση: 1-2 κάψουλες
εβδομαδιαία (12.500-25.000 IU), ανάλογα με τα
επιθυμητά επίπεδα
25-υδροξυχοληκαλσιφερόλης (25(OH)D) στον
ορό, τη σ