Lasix 40 mg tabl.

国: ベルギー

言語: オランダ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Furosemide 40 mg

から入手可能:

Sanofi Belgium SA-NV

ATCコード:

C03CA01

INN（国際名）:

Furosemide

投薬量:

40 mg

医薬品形態:

Tablet

構図:

Furosemide 40 mg

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Furosemide

製品概要:

CTI-code: 067663-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03582910031475 - CNK-code: 0117572 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 067663-01 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 067663-03 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; 067663-04

認証ステータス:

Gecommercialiseerd: Ja

承認日:

1964-11-27

情報リーフレット

Lasixlow-pil-nl-draft-280324
28/03/2024
Bijsluiter
Type IA PSUSA responses r1
1/14
Basis: Type IA PSUSA draft 110124
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LASIX 40 MG TABLETTEN
LASIX 20 MG/2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
LASIX 30 MG PROLONGATUM CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
_furosemide_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lasix en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Lasix niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Lasix?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lasix?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LASIX EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
Lasix behoort tot de groep van de diuretica (waterafdrijvende
middelen).
Lasix is aangewezen bij:
-
vochtophoping (oedeem) veroorzaakt door hart- of vaataandoeningen,
lever- of
nieraandoeningen of door trombose.
-
vochtophoping in de longen (longoedeem).
-
oedemen veroorzaakt door brandwonden.
-
vergiftiging (intoxicatie) door slaapmiddelen.
-
licht of matig verhoogde bloeddruk.
2.
WANNEER MAG U LASIX NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U LASIX NIET GEBRUIKEN?
Lasixlow-pil-nl-draft-280324
28/03/2024
Bijsluiter
Type IA PSUSA responses r1
2/14
Basis: Type IA PSUSA draft 110124
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U bent allergisch voor sulfamiden (geneesmiddelen die de bact

製品の特徴

Lasixlow-spc-draft-280324 28/03/2024
SPK
type IA PSUSA responses
1/14
Basis: Type IA PSUSA draft 110124
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LASIX 40 MG TABLETTEN
LASIX
20 MG/ 2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
LASIX
30 MG PROLONGATUM CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD
(furosemide)
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
LASIX
40 MG TABLETTEN: 40 mg furosemide per tablet.
LASIX
20 MG/ 2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE: 20 mg furosemide per ampul van 2
ml.
LASIX
30 MG PROLONGATUM CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD: 30 mg
furosemide per
capsule met verlengde werking.
Hulpstoffen met bekend effect:
Lasix 40 mg tabletten: lactosemonohydraat (53 mg per tablet)
Lasix 30 mg Prolongatum capsules met verlengde afgifte, hard:
sacharose (85 mg capsule).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
LASIX
40 MG TABLETTEN: tabletten.
Deelbare, ronde, witte tabletten voor orale toediening.
LASIX
20 MG/ 2 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE: oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing voor intramusculaire of intraveneuze
inspuiting.
LASIX
30 MG PROLONGATUM CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE, HARD: capsules met
verlengde
afgifte. Geel-groene capsules met verlengde afgifte voor orale
toediening.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Oedemen als gevolg van hart of leverziekten (ascites).
Oedemen van renale oorsprong. Bij een nefrotisch syndroom, wanneer een
etiologische
behandeling met corticosteroïden faalde of in het geval van een
corticoïde-intolerantie.
Ondersteunende behandeling bij oedemen veroorzaakt door veneuze
insufficiëntie of door
trombose.
Oedemen ten gevolge van brandwonden.
Essentiële hypertensie van lichte of matige graad. De behandelende
arts zal bepalen of in
eerste instantie een thiazide of een lisdiureticum aangewezen is.
Intramusculaire
toediening
van
Lasix
20
mg/2
ml
kan
uitzonderlijk
geïndiceerd
zijn
bij
intestinale absorptie-stoornissen.
Intraveneuze toediening van Lasix 20 mg/2 ml is geïndiceerd wanneer
een vlugge diur